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mediprema O'BLOO Manuel D'utilisation page 50

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M A R Q U A G E C E / C O M PAT I B I L I T E E L E C T R O M A G N E T I Q U E
S P E C I F I C AT I O N S T E C H N I Q U E S
S P E C I F I C AT I O N S E L E C T R I Q U E S
G R O U P E D E R I S Q U E
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Le O'Bloo est conforme à la directive européenne 93/42/CEE du 14 juin
1993 relative aux dispositifs médicaux.
Cet appareil de classe IIA reçoit le marquage CE 0459 à l'arrière de
l'appareil sur la plaque d'identification.
Le O'Bloo est conforme à la Directive Européenne 89/336/CEE du 3 mai
1989 relative à la compatibilité électromagnétique.
NF EN 60601-1 Janvier 2007
(CEI 60601-1 : 2005)
NF EN 60601-1-2 : août 2005
(CEI 60601-1-2 : 2001)
NF EN 60601-1-2-50 : projet
(CEI 60601-1-2-50 : FDIS 2008)
Poids : 65 Kg
l
Dimensions : voir schéma page suivante
l
Hauteur mini
: 1520mm
Hauteur maxi
: 1840mm
Largeur
: 640mm
Profondeur
: 900mm
Hauteur du hamac : 970mm
Niveau sonore
: < 50dBA au niveau du hamac
l
Poids maximal de l'enfant : 5kg
l
Charge maximale du rail : 2kg
l
Couple maximal en un point du rail : 5Nm
l
Charge maximale étagère : 5kg
l
Charge maximale tiroir : 2kg
l
Bruit émis au niveau du hamac : 40dB
l
Tension de service : 220 V - 240 V + 10 % (50Hz)
l
en option : 220-240V - 60Hz ou 110-120V - 60Hz
voir plaque d'identification
Puissance absorbée : 1000VA
l
Classification électrique : classe I
l
Parties appliquées : sonde cutanée type BF, hamac type B.
l
Le O'Bloo est classé en groupe de risque 0 selon la norme EN62471 -
Sécurité Photobiologique des Lampes.
Il est toutefois recommandé de ne pas regarder directement la source de
lumière.
O'Bloo - MU 1.5
SPECIFICATIONS

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1950