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0800 70 611 (lu. – ve. : 8 – 18 horloge)
service-be@sanitas-online.de
Si le retour d'un tensiomètre défectueux vous est demandé,
veuillez le renvoyer à l'adresse suivante :
NU Service GmbH
Lessingstraße 10 b
89231 Neu-Ulm
ALLEMAGNE
IAN 322244
Ce produit répond à la norme EN 60601-1-2 (en confor-
mité avec CISPR 11, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,
IEC 61000-4-8) et est soumis à des mesures de sécurité
particulières concernant la compatibilité électromagnétique.
L'appareil est prévu pour fonctionner dans tous les environne-
ments indiqués dans ce mode d'emploi, y compris dans un
environnement domestique. Veuillez noter que les équipements
de communication portables et mobiles RF peuvent avoir un
impact sur cet appareil. L'appareil répond aux exigences de
la directive européenne 93/42/EEC pour les appareils mé-
dicaux, de la loi sur les dispositifs médicaux et des normes
EN 1060-3 (Tensiomètres non invasifs - Partie 3 : exigences
complémentaires concernant les systèmes électromécaniques
de mesure de la pression sanguine) et IEC 80601-2-30
(Appareils électromédicaux - Partie 2 - 30 : exigences parti-
culières pour la sécurité de base et les performances essen-
tielles de sphygmomanomètres non invasifs automatiques).
98 FR/BE
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