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Cet appareil médical est conforme
au Règlement relatif aux dispositifs
médicaux (UE) 2017/745.
Dispositif médical conforme aux
exigences de la norme CISPR 11
du groupe 2 class B. D'après les
caractéristiques d'émission de cet
appareil, il est adapté à un usage dans
les environnements résidentiels.
Cela signifie que l'appareil utilise une
transmission d'énergie sans fil par
faisceau radiofréquence (WPT) générée
localement qui est utilisée pour le
transfert de données.
SBO Hearing A/S
Danemark
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À propos de Pour bien commencer Utilisation quotidienne Avertissements
La déclaration de conformité est
disponible auprès du fabricant :
Bernafon
Kongebakken 9
DK-2765 Smørum
Denmark
www.bernafon.com/doc
Les déchets
électroniques doivent
être traités selon la
législation locale.
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