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Manuel d'utilisation du système de rétroaction biologique et de stimulation série PR
38 L'opérateur est responsable de la sécurité de tout dispositif contrôlé ou
déclenché par le dispositif ou le logiciel. Le logiciel doit être configuré ou le
dispositif doit être connecté de manière à obtenir des données fiables. Les
fonctions de traitement ou de contrôle peuvent déclencher le feedback du
patient, mais le stimulus ne doit pas être trop important.
39 Les stimulations ne doivent pas être appliquées en travers de la tête ou à
travers celle-ci, directement sur les yeux, en couvrant la bouche et sur l'avant
du cou (en particulier le sinus carotidien).
40 Le dispositif ne doit pas être appliqué à proximité d'une thrombophlébite,
d'une phlogose, d'une dartre ou d'une inflammation infectée, gonflée.
41 Le dispositif ne doit pas être appliqué pendant la grossesse.
42 Il convient de faire preuve de prudence chez les patients présentant des
problèmes cardiaques suspectés ou diagnostiqués.
43 Il convient de faire preuve de prudence chez les patients présentant une
suspicion ou un diagnostic d'épilepsie.
44 Certains patients peuvent présenter une allergie cutanée en raison d'une
stimulation électrique. Veuillez réduire l'intensité du courant ou changer
l'emplacement des électrodes.
45 N'utilisez pas le dispositif en cas de diminution des capacités mentales ou
physiques limitant son utilisation.
46 Veuillez ne pas appliquer de stimulation dans les situations suivantes :
47 a. après une hémorragie ou fracture ;
48 b. en cas de contraction musculaire pendant une intervention chirurgicale ;
49 c. pendant les règles ou la grossesse ;
50 d. en cas d'engourdissement de la peau.
51 Le positionnement des électrodes et les paramètres de stimulation doivent
être effectués par du personnel qualifié.
52 Evitez tout contact accidentel entre les pièces appliquées connectées, mais
non utilisées et les autres pièces conductrices, y compris celles reliées à la
terre de protection.
AVERTISSEMENT
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Consignes de sécurité
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