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Manuel d'utilisation du système de rétroaction biologique et de stimulation série PR
25 N'effectuez aucune opération de révision ou de maintenance du dispositif ou
de tout accessoire en cours d'utilisation, c'est-à-dire en contact avec une
patiente.
26 L'assemblage et les modifications du dispositif durant la durée de vie réelle
doivent être évalués conformément aux exigences de la norme CEI 60601-1.
27 Seules les électrodes recommandées par le fabricant doivent être utilisées en
cas de réactions cutanées, de brûlures ou d'autres dangers causés par des
densités de courant excessives.
28 Ne branchez pas de disque flash USB aléatoire sur le dispositif, veuillez utiliser
un disque flash USB spécialisé sans virus.
29 N'utilisez pas simultanément le dispositif et d'autres équipements connectés à
un PATIENT, comme un stimulateur cardiaque ou autres stimulateurs
électriques, sur le même patient.
30 Une utilisation à proximité immédiate (p. ex., 1 m) d'une onde courte ou d'une
micro-onde peut entraîner une instabilité au niveau de la sortie de stimulation.
31 La connexion simultanée d'une patiente à un équipement chirurgical à haute
fréquence peut entraîner des brûlures au niveau du site des électrodes du
stimulateur et endommager le stimulateur.
32 L'application d'électrodes près du thorax/cœur peut augmenter le risque de
fibrillation cardiaque.
33 Un patient porteur d'un dispositif électronique implanté (par exemple, un
stimulateur cardiaque) ne doit pas faire l'objet d'une stimulation.
34 Il existe un risque potentiel en cas de densités de courant excessives.
35 Ce dispositif est capable de générer des densités de courant supérieures à
2 mA r.m.s./cm² qui peuvent nécessiter une attention particulière de la part de
l'opérateur.
36 L'utilisation de tout équipement dans un contexte de rétroaction biologique
ou de stimulation doit être immédiatement interrompue en cas de signe de
détresse ou de gêne liée au traitement.
37 Les électrodes ne doivent pas être placées au-dessus du cœur.
AVERTISSEMENT
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Consignes de sécurité
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