Prim ELCROSS light Manuel D'instructions page 23

e posição adequada, sem realizar tensão. Neste caso, ao tratar-se de uma cinta
para abdómen pêndulo, a cinta coloca-se com o fecho de Velcro lateralmente
(A), colocada a parte frontal serve para alojar o ventre.
• Ajuste a cinta correctamente e feche o velcro lateral (A).
• Despegue as bandas laterais (B) os velcro laterais (C) e puxe com a mesma
tensão, de atrás para a frente. Feche as bandas laterais (B) sobre a parte frontal
de velcro fêmea (A), assegurando-se que ficam por debaixo do ventre.
Cinta Elcross Light dorsolumbar modelo 2137, 2137N (Fig. 3):
• Assegure-se que as bandas laterais (B) estejam colocadas sobre os velcro
laterais (C).
• Ajuste as correias posteriores das costas (E) por cima do ombro e depois passe-
as por debaixo das axilas. Puxe para trás e cruze-as nas costas. Ajuste-as sobre o
velcro Fêmea das bandas laterais (B) que devem estar colocadas sobre os velcro
laterais (C) da cinta.
• Despegue o velcro frontal (A) da cinta. Coloque a cinta Elcross Light na altura e
posição adequada, sem realizar tensão.
• Ajuste a cinta correctamente e feche o velcro frontal (A).
• Despegue as bandas laterais (B) os velcro laterais (C) e puxe-as com a mesma
tensão, de atrás para a frente. Feche as bandas laterais (B) sobre o fecho frontal
de velcro fêmea (A).
• Despegue as correias posteriores das costas (E) da bandas laterais (B) e puxe-as
com a mesma tensão, de atrás para a frente. Feche as correias posteriores das
costas (E) sobre o fecho frontal de velcro fêmea (A).
Manutenção do produto - Instruções de lavagem:
Lavar na máquina a 40ºC. Não usar lexívia. Não passar a ferro. Não lavar a seco.
Seque numa superficie horizontal. Não estender. Fechar todos os velcro antes
de lavar o produto. Manter livre de sujidade, fios, pó, etc. Aconselha-se cuidar
da limpeza dos velcro (limpos, sem gordura, rasgados, etc) para uma melhor
conservação das características adesivas dos velcro. Fechar os velcro antes de lavar.
Nota: Qualquer incidente grave relacionado com o produto deve ser comunicado
ao fabricante e à autoridade competente do Estado-membro no qual se encontrem
o utilizador e/ou o paciente.
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