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Indique à l'usager le besoin de
consulter les instructions d'utilisation
ou les instructions d'utilisation
électroniques selon l'indicateur eIFU
(adresse Internet) associé au symbole
ifu.umanomedical.com
Indique une action obligatoire
générale
Indique que lorsqu'éliminé,
l'équipement doit être collecté
séparément selon la Directive
Européenne 2002/96 en relation au
déchet d'équipements électrique et
électronique (DEEE)
Indique que l'équipement sur le lit
peut entrer en contact avec le plafond
ou les lumières au plafond selon
l'environnement ou la configuration
du lit
III
Indique la classe de précision du
système balance selon la norme
OIML R76-1 et EN45501:2015
MYY
Indique la conformité avec la norme
0050
2014/32/EC Instrument de pesage à
T12175
fonctionnement non automatique
Indique la conformité avec la norme
MYY
0126
2014/32/EC Instrument de pesage à
fonctionnement non automatique
UK 3117
pour le Royaume-Uni
Indique le représentant autorisé dans
EC
REP
la Communauté Européenne/Union
Européenne
MANUEL DE L'UTILISATEUR — 200-9100-FRA R2
Indique à l'usager le besoin de suivre
les instructions de fonctionnement
Indique que l'équipement a été testé
indépendemment et qu'il répond
aux standards de sécurité publiés
applicables
Indique le poids des accessoires
Illustration indiquant qu'aucun poids
ne doit être appliqué sur l'accessoire
lorsque la partie supérieure du trapèze
pointe vers la zone identifiée
Indique la conformité avec la norme
93/42/EEC Dispositifs médicaux
2797
Indique que l'équipement est
conforme au marquage UKCA
(UK Conformity Assessed)
Indique la conformité avec la directive
93/42/EEC Dispositifs médicaux
0086
Indique le représentant autorisé au
UK
RP
Royaume-Uni
INTRODUCTION
13
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