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représente le nombre de particules qui ont traversé l'ouverture. L'amplitude de chaque
impulsion est proportionnelle au volume de chaque particule.
Chaque impulsion est ensuite amplifiée puis comparée à celle générée par un type cellulaire
de volume connue (souvent une fourchette de volumes connues). Si l'impulsion générée est
similaire à celle produite par un globule rouge, alors la cellule est comptée comme un globule
rouge. Si l'impulsion générée est plus faible que celle produite par un globule rouge, alors la
cellule est comptée comme une plaquette.
Par rapport à la variation d'impédance classique, la variation d'impédance en flux laminaire se
caractérise par une efficacité supérieure, une meilleure qualité du signal reçu, des résultats
d'analyse plus précis et une consommation plus faible de réactifs.
3.4.2 Technologie SF Cube : réticulocytes et plaquettes
Les plaquettes sont également comptées par la technologie SF Cube dans le canal des
réticulocytes. Cette technologie est plus précise notamment pour différencier les plaquettes
de grande taille.
Le principe général de mesure est similaire à celui du canal des globules blancs à la différence
que dans le canal des réticulocytes, les globules rouges ne sont pas lysés mais rendus
sphériques par le diluant (DR Diluent). Le colorant fluorescent pénètre ensuite les cellules pour
se fixer aux acides nucléiques des cellules.
Vers.: 20232411FRA
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