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Comprendre les principes de mesure
3.1 Introduction
Les méthodes de mesure utilisées dans cet analyseur sont les suivantes : variation
d'impédance en flux laminaire pour déterminer les globules rouges et les plaquettes,
photométrie pour déterminer la concentration en hémoglobine et technologie SF Cube
(cytométrie en flux laser et fluorescence optique) pour déterminer les populations
leucocytaires, les plaquettes et les réticulocytes. Les autres résultats sont obtenus par calcul.
3.2 Mesure du nombre de globules blancs par la technologie SF Cube
Dans le sang périphérique normal, les globules blancs peuvent être classés en cinq catégories
: lymphocytes, monocytes, neutrophiles, éosinophiles et basophiles. Cependant, sous
l'influence de certaines maladies, le sang périphérique peut contenir des variations anormales
de ces cinq sous-populations de cellules. La plupart de ces cellules dites anormales ont pour
particularité un degré différent de maturité se traduisant par une quantité de matériel génétique
(acides nucléiques : ADN et ARN) différente. En général, plus la cellule gagne en maturité,
plus la quantité de matériel génétique diminue. Par conséquent, les cellules normales et les
cellules anormales peuvent être différenciées en détectant leur quantité d'acides nucléiques à
l'aide d'une coloration fluorescente et d'un faisceau laser : la technologie SF Cube.
Vers.: 20232411FRA
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