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2.3
Utilisation non conforme du
produit
CR 7 VET 2.0
L'appareil n'est pas approprié pour une observa-
tion en continue.
L'appareil ne doit pas être utilisé dans les salles
d'opération ou des locaux similaires, qui compor-
tent des risques dus à l'allumage de mélanges
inflammables.
Sachet de protection contre la lumière
Une utilisation multiple et un retraitement con-
traire aux indications du fabricant sont considé-
rés comme non conformes à l'usage prévu. L'uti-
lisateur porte l'entière responsabilité des risques
encourus.
L'utilisation de l'accessoire associé à d'autres
scanners d'écrans à mémoire qui ne sont ni
fabriqués, ni labellisés par DÜRR MEDICAL et les
écrans à mémoire qui ne sont ni fabriqués, ni
labellisés par DÜRR MEDICAL.
2.4
Consignes générales de
sécurité
– Respecter lors de l'utilisation de l'appareil les
directives, lois, ordonnances et réglementa-
tions en vigueur sur le site d'utilisation.
– Avant chaque utilisation, vérifier le bon fonc-
tionnement et l'état de l'appareil.
– Ne pas modifier ou transformer l'appareil.
– Respecter les consignes figurant dans la
notice de montage et d'utilisation.
– Conserver la notice de montage et d'utilisation
à proximité de l'appareil, de sorte qu'elle soit à
tout moment accessible pour l'utilisateur.
2.5
Personnel qualifié
Utilisation
Du fait de leur formation et de leurs connaissan-
ces, les personnes utilisant l'appareil doivent être
en mesure de garantir son utilisation sûre et con-
forme.
– Former et faire former chaque utilisateur à l'uti-
lisation de l'appareil.
Montage et réparation
– Ne faire effectuer le montage, le reparamé-
trage, les modifications, les extensions et les
réparations que par le fabricant ou par un ser-
vice qualifié et agréé à cet effet par le fabricant.
2137100008L03
2311V001
Informations importantes
2.6
Protection contre le courant
électrique
– Lors d'interventions sur l'appareil, respecter
les consignes de sécurité électriques corres-
pondantes.
– Ne jamais toucher en même temps le patient
et des connecteurs non protégés ou des piè-
ces métalliques de l'appareil.
– Remplacer immédiatement les câbles ou con-
necteurs endommagés.
Tenir compte de la CEM
– L'appareil est conçu pour être exploité dans
des établissements professionnels du secteur
médical (conformément à la norme CEI
60601-1-2). Si l'appareil est utilisé dans un
autre environnement, tenir compte des réper-
cussions éventuelles sur la compatibilité élec-
tromagnétique.
– Ne pas utiliser l'appareil à proximité d'appareils
chirurgicaux HF ou d'appareils MRT.
– Respecter une distance d'au moins 30 cm
entre l'appareil et les autres appareils électroni-
ques.
– Tenir compte du fait que les longueurs et les
rallonges de câbles ont des répercussions sur
la compatibilité électromagnétique.
Aucune opération de maintenance n'est requise
pour assurer la sécurité CEM de base.
AVIS
Répercussions négatives sur la CEM
dues à l'utilisation d'accessoires non
validés
N'utiliser que les accessoires désignés
❯
ou validés par le fabricant.
L'utilisation d'autres accessoires peut
❯
entraîner des perturbations électroma-
gnétiques accrues ou une immunité
électromagnétique réduite de l'appareil
et conduire à un mode de fonctionne-
ment défectueux.
FR
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