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•
L'AIVOC ne doit être effectuée que par des anesthésistes exp. qui connaissent
parfaitement la doc. disponible pour tous les paramètres définis utilisés en
association avec un médicament et qui doivent se référer aux informations
prescrites pour les limites de débit et de dosage.
•
Les interactions pharmacocinétiques et pharmacodynamiques entre les
médicaments anesthésiques sont connues, mais ne sont pas prises en compte
dans le calcul des concentrations dans le plasma et en site d'effet. Ils doivent
être pris en compte par l'utilisateur.
•
L'utilisateur doit connaître le médicament à perfuser et vérifier que les
informations patient et la concentration cible définie sont conformes à la
prescription.
REMARQUE
•
Si les médicaments perfusés sont dilués, assurez-vous que la bonne
concentration est saisie.
•
Le démarrage de l'AIVOC entraîne une perfusion automatique d'une dose de
bolus pré-calculée suivie d'une perfusion pour atteindre la concentration
cible sélectionnée.
8.11.3
Réglage des paramètres TCI
REMARQUE
•
S'assurer que les paramètres sont conformes à la prescription. Les info sur le
patient et le nom du médic. ne peuvent pas être modif. après lanc. de l'AIVOC.
•
Les paramètres de la perfusion en cours précédente sont stockés en tant que
réglages par défaut conformément au modèle PK.
8.11.4
Configuration des informations patient
Les plages définies pour les informations patient sont les suivantes :
Nom médic.
Propofol
Modèle PK /
Age
informations
(années)
patient
Marsh
16 à 150
Schnider
16 à 94
Kataria (péd.)
3 à 16
Paedfusor (péd.)
1 à 18
Sexe
Poids (kg)
/
30,0 à 150,0
Homme /
30,0 à 139,0
Femme
/
15,0 à 61,0
/
5,0 à 61,0
Taille
(cm)
/
100,0
à 220,0
/
/
8 - 15
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