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Bernafon miniRITE Mode D'emploi page 19

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Cet appareil médical est conforme
au Règlement relatif aux dispositifs
médicaux (UE) 2017/745.
Cet appareil est conforme à la partie 15
des règles FCC. Le fonctionnement est
sujet aux deux conditions suivantes :
1. Cet appareil ne risque pas de causer
d'interférences dommageables.
2. Cet appareil doit accepter les
interférences reçues, y compris les
interférences pouvant entraîner un
fonctionnement indésirable.
Durée de disponibilité garantie des pièces détachées :
5 ans après la date d'achat. Décret 2014-1482 / Article L111-3 du code de la consommation.
Prodition S.A.S., 17 avenue des Louvresses, Bâtiment A,
92230 Gennevilliers - SIREN 301 689 790 R.C.S. NANTERRE
SBO Hearing A/S
Danemark
La déclaration de conformité est
disponible auprès du siège social.
Bernafon
Kongebakken 9
DK-2765 Smørum
Danemark
www.bernafon.com/doc
Les déchets
électroniques doivent
être traités selon la
législation locale.
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