fermer.
6. Remettez la face avant en la clipsant dans chacun des 8 emplacements prévus : commencez à insérer
le coté complet vers vous dans les 4 avancées en plastique simultanément puis poursuivez le clipsage du
coté opposé en passant la plaque sous les 4 autres avancées en commençant par celle de gauche puis
les autres une à une jusqu'à la 8éme et dernière à droite, n'essayez pas de les clipser toutes en une seule
fois du coté opposé à vous ou dans un ordre différent que celui proposé (conservez les gants pour cette
opération).
N'ayez pas peur de casser quelque chose, la matière plastique est extrêmement solide (polycarbonate).
Caractéristiques techniques
Les caractéristiques sont sujettes à modification sans préavis.
- Alimentation: 160 W
- Tension: 220-240 V
- Fréquence: 50/60 Hz
- Type d'ampoules : 2 tubes 80 W type 2G11
- Ballast électronique
- Isolation : Classe II
- Altitude d'utilisation < 2000m
- Température d'utilisation : entre + 10°C et + 40°C
- Taux d'humidité d'utilisation : entre 30 % et 75 %
- Température de stockage et transport : entre - 5°C et + 45°C
- Taux d'humidité de stockage et transport : entre 30 % et 90 % (sans condensation)
- Catégorie de surtension II
- Longueur du cordon : 1m90
- Dimension du produit : 350 x 702 x 100 (l x H x P en mm)
- Poids de l'appareil : 3.8 kg
- Support mural sur la face arrière derrière le logo
- Dispositif médical de classe II A
- CE
0459
Explication des symboles
sur le produit
Pour votre sécurité lire la notice d'utilisation avant toute manipulation de l'appareil.
Consultez la notice d'utilisation fournie.
Cet appareil est classe II
Cet appareil ne doit pas être jeté avec les ordures ménagères, déposez le dans un lieu de collecte ou
il pourra être recyclé. Les tubes contiennent des substances qui peuvent nuire à l'environnement.
Il est également important de les déposer dans un endroit de collecte des déchets chimiques s'ils
sont remplacés. Vous contribuerez ainsi à la protection de l'environnement.
Cet appareil est certifié conforme à la directive relative aux dispositifs médicaux.
D-Notice DAYVIA ICE 160 – Rev A – octobre 2014
5