Micrel MiniRythmic PN+ Notice D'utilisation page 58

Précautions d'utilisation
ML264DFU070317FR FRENCH
Conformément à la norme EN60601-2-24, cet appareil est
protégé contre les effets des interférences externes tels
que les ondes radio, champs magnétiques et les
décharges électrostatiques atteignant les niveaux décrits
dans la norme. En cas d'interférences trop importantes un
système permet de couper la perfusion. Si une fausse
alarme se déclenche, il faut soit éloigner l'appareil de la
source d'interférence, soit réduire la source d'interférence
en utilisant un appareillage conforme à la norme, soit
assurer la perfusion par un autre moyen approprié. Les
émissions électromagnétiques émises par cet appareil sont
conformes et en dessous du niveau prescrit par les normes
EN60601-2-24 et EN60601-1-2. Si néanmoins l'appareil
interfère avec d'autres équipements; il faut veiller à
minimiser ces interactions et déplacer la pompe à perfusion
si nécessaire.
Attention aux risques d'explosion en cas d'utilisation de
l'appareil en présence d'anesthésiques inflammables. Ne
pas placer l'appareil en présence de ce type de produit.
Il faut surveiller de près la performance de l'appareil
lorsqu'il est raccordé à plusieurs tubulures et autres
prolongateurs, et/ou plusieurs appareils, avec un robinet
trois voies par exemple. En effet un tel montage peut
réduire les performances de la perfusion. L'appareil est
capable de détecter différentes conditions d'alarme
conduisant à l'arrêt de la perfusion. L'utilisateur doit
effectuer des contrôles réguliers afin de vérifier le bon
déroulement de la perfusion.
Utiliser uniquement des prolongateurs pouvant résister à
une pression minimale de 2000 Hpa.
Cet appareil a été calibré pour utiliser des tubulures Micrel
Rythmic™ . Pour s'assurer du fonctionnement précis et
fiable de l'appareil, n'utiliser que les tubulures reconnues et
approuvées par Micrel. L'utilisation de toute autre tubulure
peut compromettre la santé du patient.
Cet appareil est conçu pour injecter tout médicament
injectable quelque soit la voie d'administration. Les effets
physiologiques du médicament peuvent être influencés
par les caractéristiques de l'appareil et de la tubulure
utilisée. Vérifiez qu'elles sont compatibles avec la
prescription ; les
trompette, les valeurs et délais d'alarme d'occlusion en
fonction du débit sélectionné.
Lors de l'installation du harnais sur le patient, s'assurer que
la pompe ne soit pas située à plus 70 cm au dessus ou en
caractéristiques des courbes en
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