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Message d'erreur (canal
Priorité
de brassard / canal
d'irrigation)
1704
Moyenne
1705
Moyenne
1706
Haute
1708
Moyenne
1709
Moyenne
1710 / 1711
Basse
1712
Basse
1713
Basse
1714 / 1715
Basse
1800 / 1801
Basse
1802 / 1803
Basse
1900
Haute
2000 / 2001
Basse
2002 / 2003
Haute
Erreur/Problème
Cause
Pression élevée
Une pression élevée > 15 mmHg est
constatée depuis 6 à 60 secondes.
Un changement de la position du
brassard de garrot a eu lieu en cours
d'utilisation.
Pression élevée
Une pression élevée > 15 mmHg est
constatée depuis 60 secondes.
Un changement de la position de la
manchette à pression a eu lieu en
cours d'utilisation.
Pression basse
Une pression basse > 15 mmHg
est constatée depuis au moins
60 secondes.
Un changement de la position du
brassard de garrot a eu lieu en cours
d'utilisation.
Pression basse
Une pression basse > 15 mmHg est
constatée depuis 6 à 60 secondes.
Un changement de la position du
brassard de garrot a eu lieu en cours
d'utilisation.
Pression basse
Une pression basse > 15 mmHg est
constatée depuis 60 secondes.
Un changement de la position de la
manchette à pression a eu lieu en
cours d'utilisation.
Fuite (défaut d'étanchéité) Le dispositif présente une activité plus
importante que prévu.
Le défaut d'étanchéité est plus impor-
tant que prévu.
Aucun brassard de garrot
Montée en pression impossible lors du
gonflage en l'espace de 20 secondes.
Aucune manchette à
Montée en pression impossible lors du
pression
gonflage en l'espace de 70 secondes.
Ne dégonfle pas
Lors du dégonflage du brassard de
garrot / de la manchette à pression, la
pression ne diminue pas aussi rapide-
ment que prévu.
Erreur technique
-
Erreur technique
Erreur interne du dispositif.
L'équipement chirurgical HF et ses
câbles (par ex. les câbles de l'électrode
monopolaire et de l'électrode neutre)
ont été placés trop près du dispositif
Tourniquet Touch ou sur celui-ci.
Erreur technique
-
Erreur de capteur
Variation de capteur
Solution
Vérifier la pression du brassard et le positionnement du brassard
de garrot.
Surveiller la pression.
Vérifier la pression du brassard et le positionnement de la
manchette à pression.
Surveiller la pression.
Vérifier le brassard de garrot et tous les raccords.
En cas de persistance de la pression basse, remplacer le bras-
sard de garrot.
Vérifier le brassard de garrot et tous les raccords.
Vérifier la manchette à pression et tous les raccords.
Achever normalement intervention.
Vérifier le brassard de garrot / la manchette à pression et le tube
de connexion spiralé après l'utilisation.
Puis, exécuter un essai d'étanchéité sur le dispositif.
Raccorder le brassard de garrot au canal de brassard à l'aide du
tube de connexion spiralé.
Vérifier et raccorder le cas échéant tous les raccords.
En cas de persistance de l'erreur, contacter le fabricant.
Raccorder la manchette à pression au canal d'irrigation à l'aide
du tube de connexion spiralé.
Vérifier et raccorder le cas échéant tous les raccords.
En cas de persistance de l'erreur, contacter le fabricant.
Débrancher le brassard de garrot / la manchette à pression du
dispositif.
En cas de persistance de l'erreur, contacter le fabricant.
Redémarrer le dispositif.
En cas de persistance de l'erreur, contacter le fabricant.
Interrompre l'utilisation aussi rapidement que possible et
surveiller le dispositif en permanence.
Mettre le dispositif à l'arrêt suite à l'utilisation.
Effectuer les contrôles fonctionnels en dehors de la salle d'opé-
ration (voir chapitre « 12. Contrôles fonctionnels »).
En cas de persistance de l'erreur, contacter le fabricant.
Interrompre l'utilisation aussi rapidement que possible et
surveiller le dispositif en permanence.
Mettre le dispositif à l'arrêt suite à l'utilisation.
Effectuer les contrôles fonctionnels en dehors de la salle d'opé-
ration (voir chapitre « 12. Contrôles fonctionnels »).
Dans la salle d'opération, vérifier le secteur et augmenter la
distance entre le dispositif Tourniquet Touch et l'équipement
chirurgical HF, y compris les câbles. Le cas échéant, utiliser un
autre connecteur.
En cas de persistance de l'erreur, contacter le fabricant.
Redémarrer le dispositif.
En cas de persistance de l'erreur, contacter le fabricant.
Interrompre l'utilisation aussi rapidement que possible et
surveiller le dispositif en permanence.
Mettre le dispositif à l'arrêt suite à l'utilisation.
Effectuer la calibration en dehors de la salle d'opération (voir
chapitre « 17.1.1 Calibration »).
Si l'écart est supérieur à +/- 5 mmHg, marquer immédiatement
le dispositif comme étant défectueux et contacter le fabricant.
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