Endress+Hauser Proline Promass Q 300 Manuel De Mise En Service page 305

Proline Promass Q 300 PROFINET avec Ethernet-APL
Compatibilité
pharmaceutique
Certification PROFINET
avec Ethernet-APL
Directive sur les
équipements sous pression
(PED)
Agrément radiotechnique
Certification
supplémentaire
Endress+Hauser
• FDA 21 CFR 177
• USP <87>
• USP <88> Class VI 121 °C
• Certificat de conformité TSE/BSE
• cGMP
Appareils avec caractéristique de commande "Test, certificat", option JG "Conformité aux
exigences dérivées des cGMP, déclaration" – Conformité aux exigences des cGMP en ce
qui concerne les surfaces des parties en contact avec le produit, la construction,
conformité des matériaux FDA 21 CFR, tests USP Class VI et conformité TSE/BSE.
Une déclaration spécifique au numéro de série est générée.
Interface PROFINET
L' a ppareil de mesure est certifié et enregistré par la PNO (PROFIBUS Nutzerorganisation
e.V. / PROFIBUS User Organization). Le système de mesure satisfait à toutes les exigences
des spécifications suivantes :
• Certifié selon :
• Spécification de test pour les appareils PROFINET
• PROFINET PA Profile 4
• PROFINET Netload Robustness Class 2 10 Mbps
• Test de conformité APL
• L' a ppareil peut également être utilisé avec des appareils certifiés d' a utres fabricants
(interopérabilité)
• L' a ppareil supporte la redondance du système PROFINET S2.
• Avec le marquage :
a) PED/G1/x (x = catégorie) ou
b) UK/G1/x (x = catégorie)
sur la plaque signalétique du capteur, Endress+Hauser confirme la conformité aux
"Exigences essentielles de sécurité"
a) spécifié à l' a nnexe I de la directive 2014/68/UE relative aux équipements sous
pression ou
b) Annexe 2 des Statutory Instruments 2016 n° 1105.
• Les appareils ne portant pas ce marquage (sans PED ni UKCA) sont conçus et fabriqués
selon des pratiques d' i ngénierie saines. Ils répondent aux exigences suivantes :
a) Art. 4 parag. 3 de la directive sur les équipements sous pression 2014/68/UE ou
b) Partie 1, parag. 8 des Statutory Instruments 2016 n° 1105.
Le champ d' a pplication est indiqué
a) dans les diagrammes 6 à 9 de l' A nnexe II de la directive relative aux équipements sous
pression 2014/68/UE ou
b) Annexe 3, parag. 2 des Statutory Instruments 2016 n° 1105.
L' a ppareil de mesure possède l' h omologation radiotechnique.
Pour les informations détaillées sur l' a grément radiotechnique, voir la documentation
spéciale →  310
Agrément CRN
Certaines versions d' a ppareil ont un agrément CRN. Pour un appareil agréé CRN, il faut
commander un raccord process agréé CRN avec un agrément CSA.
Caractéristiques techniques
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