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3.6.1
Points de rosée de
surfusion
3.6.2
Contamination
3.6.2.1
Propreté du miroir
3.6.2.2
Contaminants
particulaires
3.6.2.3
Contaminants
solubles dans l'eau
OptiSonde™ Manuel d'utilisation
dépressions du point de rosée modérées, elle est généralement de 1,5 °C/s. À
des points de rosée inférieurs et/ou des dépressions du point de rosée
supérieures, la fréquence de balayage est inférieure.
•
Le débit affecte la réponse en déterminant le taux auquel la vapeur d'eau est
fournie ou transportée.
Il faut bien sûr trouver le juste compromis entre délai de réponse, stabilité du
système de commande et sensibilité à la contamination.
Juste en dessous de son point de congélation, de l'eau peut se trouver à l'état de
liquide en surfusion pendant de longues périodes. Il faudra prendre des précautions
supplémentaires lors de mesures dans la zone du point de rosée comprise entre 0 et
–20 °C, car la température du miroir risque de se stabiliser temporairement au point
de rosée de surfusion, entre 0,5 et 1 °C en dessous du point de rosée réel.
Pour vous assurer que l'appareil fonctionne en phase glace dans cette plage de
température, laissez l'instrument fonctionner en continu. Avant de nettoyer
manuellement une couche de rosée, prenez un relevé et ensuite, comptez un temps
suffisant pour permettre la reformation d'une couche de rosée stable avant tout
autre relevé. Le D2 a un regard qui permet de voir la surface du miroir.
Le fonctionnement correct d'un hygromètre à condensation dépend de l'état de la
surface du miroir. En général, la précision est réduite lorsque des contaminants
s'accumulent sur le miroir.
Toutefois, le miroir ne doit pas être microscopiquement propre. En fait, le miroir
produit les meilleurs résultats quelques heures après son nettoyage, lorsque des
sites de nucléation se sont formés. Sur un miroir fraîchement nettoyé et non rayé, on
compte relativement peu de sites de nucléation sur lesquels des dépôts de rosée
peuvent se former et il faut plus de temps pour collecter une couche de
condensation à des points de rosée bas. En outre, un dépassement peut se produire
et causer des oscillations lorsque la température se stabilise.
Des particules insolubles dans l'eau peuvent s'accumuler sur la surface du miroir,
mais n'affectent pas la précision de l'instrument tant que la réflectance du miroir
n'est pas sensiblement réduite. Dans bien des cas, les particules améliorent la
réponse de l'instrument en fournissant des sites de condensation.
Les contaminants qui se dissolvent dans l'eau, tels que les sels naturels, sont
nuisibles à la mesure précise de concentration de vapeur par une méthode de
condensation quelconque. Ces matières se dissolvent rapidement dans l'eau de
condensation sur la surface du miroir, puis réduisent la pression de vapeur
conformément à la loi de Raoult. Lorsque la concentration augmente dans le temps,
la pression de vapeur saturante de la solution liquide diminue.
L'appareil réagit à cette pression de vapeur diminuée en élevant la température du
miroir pour maintenir une pression de vapeur en équilibre avec la pression partielle
de vapeur d'eau atmosphérique. Le point de rosée affiché dérive par conséquent
vers le haut, au-dessus du véritable point de rosée. Comme l'erreur de mesure
augmente graduellement, elle passe souvent inaperçue.
Pour déterminer si les contaminants dissouts affectent la mesure du point de rosée,
procédez comme suit :
1.
Notez le point de rosée indiqué.
2.
Nettoyez le miroir.
3.
Équilibrez le détecteur en lançant un cycle PACER.
4.
Mesurez une nouvelle fois le point de rosée.
Si le nouveau relevé est inférieur au premier, il est probable que des matières
solubles étaient présentes en quantité suffisante pour causer une erreur de mesure.
Chapitre 3. Mode d'emploi
3-4
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