7.4 SYMBOLES
"Fabricant"
"Numéro de série"
"Référence de catalogue"
"Marquage CE"
Numéro 0123 de corps notifié
(
Applique uniquement à la certification de
l'utilisation autoteste)
"Collecte sélective de déchets
électroniques"
"Lire les instructions d'utilisation"
"Dispositif médical de
diagnostic in vitro"
"Courant continu"
"Limitation de température"
"Numéro de lot"
"Risque biologique"
"Avertissement"
"Précaution"
HEURE
(HEURES : MINUTES).
LE RÉSULTAT EST
SUPÉRIEUR OU
INFÉRIEUR À LA PLAGE
DE MESURE DU
SYSTÈME (↓0,8 - ↑8,0).
LE FLUIDE
TESTÉ EST
LE PLASMA
(CONTRÔLE
DE FLUIDE).
QUANTITÉ DE
PUISSANCE
RESTANTE DE
LA BATTERIE.
LES RÉSULTATS
STOCKÉS
S'AFFICHENT.
LES CONTRÔLES
PRÉ-ANALYTIQUES
ONT ÉTÉ EFFECTUÉS
AVEC SUCCÈS.
17
RÉSULTATS DU TEST EN
UNITÉS INR OU CODE
D'ERREUR.
LE CLIGNOTEMENT
INDIQUE
«INSÉREZ LA CHIP».
LE CODE AFFICHÉ
EST UN CODE
D'ERREUR.
DATE
(JOUR : MOIS : ANNÉE).
LE CLIGNOTEMENT
INDIQUE
«APPLIQUEZ
L'ÉCHANTILLON».
DBG MODE, POUR
LA MISE À JOUR
DU MONITEUR
LE DISPOSITIF EST
RACCORDÉ VIA
UNE CONNEXION
MINI-USB.
LES RÉSULTATS DU
TEST DE SANG
S'AFFICHENT EN
UNITÉS INR.
DEMANDEZ À
L'UTILISATEUR DE
PATIENTER JUSQU'À
CE QUE LE MONITEUR
EFFECTUE UNE
CERTAINE ACTION.