boso Medisol comfort Mode D'emploi page 66

• Apparecchio di Classe II rispetto alla protezione contro
le scosse elettriche.
• Nebulizzatore, boccaglio, maschere e forcella sono
parti applicate di tipo BF.
• Apparecchio non protetto contro gli spruzzi.
• Apparecchio non adatto all'uso in presenza di miscele
anestetiche infiammabili con aria, con ossigeno o con
protossido d'azoto.
• Apparecchio per uso intermittente (30 min ACCESO /
30 min SPENTO).
• Apparecchio non adatto all'utilizzo in sistemi di aneste-
sia e ventilazione polmonare.
NOTA: Le specifiche tecniche possono variare senza preavviso!
Norme applicate:
Questo dispositivo e i relativi accessori sono fabbricati in ac-
cordo con le norme europee EN60601-1, EN60601-1-2 (CISPR
11, IEC61000-3-2, IEC61000-3-3, IEC61000-4-2, IEC61000-4-
3, IEC61000-4-4, EC61000-4-5, IEC61000-4-6, IEC61000-4-7,
IEC61000-4-8, IEC61000-4-11) e EN13544-1 e rispetta i requi-
siti essenziali di compatibilità elettromagnetica. Il dispositivo
rispetta inoltre i requisiti della Direttiva europea sui Dispositivi
Medici 93/42/EEC.
Avvertenze sulla compatibilità elettromagnetica
• L'apparecchio è idoneo per l'utilizzo in qualsiasi ambiente
riportato nelle presenti istruzioni per l'uso, incluso l'am-
biente domestico.
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