Déclaration De Conformité - Ormed ARTROMOT-K1 classic Mode D'emploi

Déclaration de conformité
Conformément aux dispositions de la directive européenne 93/42/CEE du
14/06/1993 relatives aux produits médicaux, la société
déclare que les produits de la gamme
satisfont à la directive 93/42/CEE du 14/06/1993, annexe II, ainsi qu'aux exi-
gences fondamentales de l'annexe I.
Conformément à la règle 9 de la directive 93/42/CEE, il s'agit de produits de la
classe de risque IIa.
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Freiburg, le 15/03/2010
Cette déclaration est valable jusqu'au : 01/09/2011
Annexe:
ARTROMOT ® -S2 PRO
ARTROMOT ® -S3
ARTROMOT ® -S3 Comfort
ARTROMOT ® -K1
ARTROMOT ® -K2
ARTROMOT ® -K2 PRO
ARTROMOT ® -K2 PRO Chip
ARTROMOT ® -K3
ARTROMOT ® -K4
ARTROMOT ® -SP2
ARTROMOT ® -SP3
ARTROMOT ® -E2
ARTROMOT ® -E2 compact
ORMED GmbH
Merzhauser Strasse 112
D-79100 Freiburg
ARTROMOT® selon annexe
- Responsable gestion de la qualité-
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