Table des Matières
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CONSIGNES DE SÉCURITÉ
Normes de sécurité
Classification des dispositifs médicaux
Classification par type de protection contre les
électrocutions
Mode de fonctionnement
Environnement d'utilisation
Réglementations
Consignes de sécurité et informations sur la compatibilité électromagnétique
Cet équipement a été testé et prouvé conforme aux limites indiquées pour les dispositifs médicaux selon la norme CEI
60601-1-2. Cette classification permet d'offrir une protection raisonnable contre les interférences nuisibles en milieu
médical typique.
Cet équipement génère, utilise et émet des radiofréquences. S'il n'est pas installé et utilisé conformément aux
instructions, il peut provoquer des interférences nuisibles aux autres dispositifs situés à proximité.
Cependant, il n'est pas garanti qu'une installation particulière ne produira pas d'interférences. Si ce dispositif provoque
des interférences nuisibles à d'autres appareils (ce qui peut être vérifié en allumant et en éteignant les équipements), il
est fortement conseillé à l'utilisateur d'essayer de corriger ces interférences en prenant une ou plusieurs des mesures
suivantes :
•
Réorienter ou déplacer l'équipement.
•
Augmenter la distance séparant le dispositif de l'équipement.
•
Raccorder l'appareil à une prise placée sur un circuit différent de celui sur lequel sont branchés les autres dispositifs.
•
Contacter le fabricant ou son mandataire autorisé pour obtenir de l'aide.
Conformité des radiofréquences
FCC (pour les États-Unis)
RÉGLEMENTATION FCC
Cet appareil est conforme aux normes FCC Part 15. Son utilisation est soumise aux deux conditions suivantes : (1)
Cet appareil ne doit émettre aucune interférence nuisible, et (2) cet appareil doit accepter toute interférence reçue, y
compris les interférences qui pourraient entraîner un fonctionnement indésirable.
Équipement de classe Ⅰ
Fonctionnement continu
Cet équipement n'est pas adapté à une utilisation en
présence d'anesthésiques inflammables ou d'oxygène.
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