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Systèmes d'imagerie
compatibles (suite)
Validation UL
901154-002,02 2017-11
Fabricant
GE
Philips
Toshiba
Shimadzu
Marques classifiées UL/c-UL, « Équipement électromédical », Contrôle
n°17ZM, UL2601-1, CLASSIFIÉ PAR UNDERWRITERS LABORATORIES
INC. EN CE QUI CONCERNE LES RISQUES DE DÉCHARGE
ÉLECTRIQUE, D'IGNITION ET MÉCANIQUES, CONFORME
SEULEMENT AUX NORMES UL 2601-1, ET CAN/CSA C22.2 N° 601.1.
Élément
Type de protection contre les décharges électriques
Degré de protection contre les décharges électriques
Degré de protection contre la pénétration d'eau
Méthode de stérilisation ou de désinfection
Mode de fonctionnement
Remarque
L'équipement ne convient pas à une utilisation en présence d'un mélange anesthésiant
inflammable à base d'air, d'oxygène ou de protoxyde d'azote.
Système d'injection de produit de contraste ACIST | CVi - Manuel d'utilisation | 75
Modèle
Advantx Series
Innova Series
9600, 9800 et 9900
Allura Xper FD10
Allura Xper FD20
Integris Allura Series
Infinix
Infinix i-series
Bransist Safire Series
Digitex Safire Series
Heart Speed Series
Caractéristiques techniques
Classification
Classe 1
Pièce appliquée de type CF
Ordinaire
Aucune
Continu
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