Publicité
T
ABLEAU DES SYMBOLES SUR LES ETIQUETTES
Nom et adresse du fabricant
Attention : l'utilisation de cet appareil nécessite quelques précautions ;
pour une utilisation en toute sécurité, consulter la documentation fournie.
Lire le manuel d'utilisation.
Ce symbole indique que ce produit est soumis à la Directive 2012/19/UE
sur les déchets des équipements électriques et électroniques (DEEE). En
cas d'élimination et / ou de mise au rebut, ce produit ne doit pas être éliminé
comme déchet municipal non trié, mais collecté séparément.
Dispositif avec pièces appliquées, de Type B (IEC 60601-1)
Consulter le manuel d'utilisation
Composant sensible aux décharges électrostatiques. Ne pas connecter /
déconnecter le câble correspondant lorsque l'appareil est allumé.
Dans la version Aero, le dispositif émet des fréquences radio.
Marquage de conformité relatif à la Directive des Dispositifs Médicaux de
la Communauté Européenne 93/42/CEE (telle que modifiée et complétée
par la directive 2007/47/CE) - Dispositif de Classe IIa, numéro
d'organisme de certification 0123 (TÜV SÜD Product Service GmbH).
Code IP (Ingress Protection) : ce dispositif est protégé contre la pénétration
IP20
d'objets de plus de 12,5 mm ; il n'est pas protégé contre l'accès des liquides.
Attention : la loi fédérale des États-Unis exige que cet appareil soit vendu
Rx only
par l'intermédiaire ou sur ordre de professionnels de la santé agréés.
REF
Code de catalogue
Numéro de série de l'appareil. Le numéro est composé de 13 caractères
alphanumériques, qui codifient le modèle, la série, l'année de production et
le numéro de série. En particulier, le numéro est ainsi composé :
SN
-
-
-
-
6
5 premiers caractères : code Inventis du produit
caractères 6 et 7 : année de fabrication (« 14 » pour 2014)
caractère 8 : série du modèle
caractères 9-13 : numéro de série progressif
Code UDI
Publicité
