Publicité
L'équipement a été testé et est conforme aux limites énoncées dans la norme IEC60601-1-2
pour les produits médicaux.
Ces limites offrent une protection raisonnable contre les interférences électromagnétiques
lorsqu'elles sont utilisées dans les environnements prévus (par exemple : hôpitaux)
Contre-indications connues à l'usage de l'AlgiScan : structure de l'orbite endommagée, tissus
mous environnants œdémateux, peau éraflée.
I.3 Explication des symboles
Symboles apparaissant sur les étiquetages
Avertissement
Indique la nécessité d'un
traitement
déchets courants en fin de
vie.
Fabricant
Se référer au manuel
utilisateur
Référence catalogue
Appareil soumis à
prescription aux États-Unis
Date de fabrication
Conforme aux normes Qi
Module Bluetooth conforme
à la règlementation
japonaise
Symboles apparaissant à l'écran de l'AlgiScan
Bouton principal
Manuel Utilisateur AlgiScan
distinct
des
Numéro de série
Marquage
à la directive européenne
relative
médicaux
Date de premier marquage
CE : 2010
Indice de protection contre
les corps étrangers solides
IP 30
et contre les liquides.
Non
liquides.
Partie appliquée de type BF
Courant Continu CC
Curtis-Straus Mark
(États-Unis et Canada)
Dispositif médical
Module Bluetooth conforme
Contains
à la règlementation FCC
FCC ID
partie 15
MM
YYYY
Date de fabrication,
fabricant
Retour au menu principal
de
conformité
aux
dispositifs
protégé
contre
10
les
Publicité
