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1.3 Elimination de l'appareil
Appareil
• La directive UE 2002/96/CE - WEEE
(Waste Electric and Electronic Equipment) du
27 janvier 2003 et sa transposition actuelle
dans la législation nationale stipulent que les
produits sont soumis à la directive ci-dessus
et doivent faire l'objet, à l'intérieur de l'espace
économique européen, d'une élimination
spéciale. Veuillez adresser vos questions
concernant l'élimination conforme du produit
à DÜRR MEDICAL ou à votre revendeur spé-
cialisé.
Ecrans à mémoire
L'écran à mémoire contient des composés de
baryum.
• Eliminez l'écran à mémoire conformément aux
réglementations applicables localement.
• En Europe, éliminez les écrans à mémoire
conformément au code des déchets 090199
«Déchets non spécifiés ailleurs». Il n'est pas
possible de jeter l'écran à mémoire dans les
ordures ménagères.
1.4 Utilisation conforme
• L'équipement est destiné exclusivement au
palpage optique et au traitement de don-
nées d'images d'écrans à mémoire dans le
domaine vétérinaire.
• L'utilisation conforme à la destination du
produit sous-entend le respect de la notice de
montage et d'utilisation ainsi que les condi-
tions de montage, d'utilisation et de mainte-
nance.
• Toute utilisation non conforme du produit
entraîne la perte de la garantie de DÜRR
MEDICAL.
• L'utilisateur porte à lui seul l'entière respon-
sabilité pour les dommages pouvant résulter
d'une utilisation non conforme.
• L'utilisation conforme à la destination du pro-
duit comprend également le respect de toutes
les dispositions légales en vigueur sur le lieu
d'exploitation, en particulier celles relatives à
la protection du travail et contre les radiations.
2013/09/06
9000-608-67/30
1.5 Utilisation non conforme à la
destination du produit
L'équipement n'est pas destiné au palpage
optique des écran à mémoire dans le domaine
de la médecine humaine.
Toute autre utilisation est considérée comme
non conforme. Les dommages résultant d'une
utilisation non conforme n'engagent pas la
responsabilité du fabricant. L'utilisateur porte
l'entière responsabilité des risques encourus.
L'appareil ne doit pas être utilisé
dans des locaux qui comportent des
risques dus à l'allumage de mé-
langes inflammables.
1.6 Utilisation d'appareils
périphériques
• Seuls des périphériques (ordinateurs, écrans,
imprimantes) conformes à la norme CEI
60950-1 (EN 60950-1) pourront être connec-
tés à l'appareil.
• Les appareils ne doivent être reliés entre eux
ou à des modules d'installation qu'après vé-
rification que ces connexions ne risquent pas
de compromettre la sécurité de l'utilisateur et
de l'environnement.
Lorsque l'absence de risque du couplage ne
ressort pas de façon évidente des données
de l'appareil, l'utilisateur doit s'assurer, par
ex. en demandant des précisions auprès des
fabricants concernés ou en interrogeant une
personne compétente, que le couplage prévu
ne porte aucun préjudice à la sécurité requise
de l'opérateur ni de son entourage.
1.7 Utilisation d'écrans à mémoire
Le scanner ne doit être utilisé qu'en combinai-
son avec des écrans à mémoire de la société
Dürr NDT ou DÜRR MEDICAL.
Voir également le chapitre Ecrans à mémoire.
1.8 Utilisation de logiciels
Seul un logiciel validé par DÜRR MEDICAL (par
ex. Vet-Exam, Vet-Exam Plus) doit être utilisé.
L'utilisation d'un autre logiciel requiert l'autorisa-
tion par DÜRR MEDICAL.
L'équipement est compatible avec les systèmes
d'exploitations Windows XP Professional 32
bits à partir du Service Pack 3, Windows Vista
32 bits à partir de la version Home Premium et
Windows 7 32 bits / 64bits.
FR
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