Moller Medical Biotronik Qiona Manuel Technique page 59

®
Qiona
Gerätebezeichnung:
Seriennummer:
Meldung über Vorkommnisse:
Ursache / Art
Im Medizinproduktebuch sind folgende Vorkommnisse
einzutragen:
F - Funktionsstörung
B - Wiederholte gleichartige Bedienungsfehler
Ä - Änderung der Merkmale oder Leistungen
U - Unsachgemäßheit der Kennzeichnung oder der Gebrauchsanweisung
Folgen
Bei einer der hier aufgeführten Folgen muss eine Meldung an das BfArM erfolgen.
zum Tod
T - geführt hat
mT - geführt hätte
Ursache / Art des
Durch-
Vorkommnisses
geführt am
(F, B, Ä, U) +
Vorgangs-
Gerätenummer!
Nr.
Datum
Uhrzeit
Vorg.-Nr.
Datum
Uhrzeit
Vorg.-Nr.
Datum
Uhrzeit
Vorg.-Nr.
Datum
Uhrzeit
Vorg.-Nr.
1)
Als sicherstellende Maßnahme wird die Hinzuziehung eines unabhängigen Sachverständigen empfohlen.
2) Meldeformular nach DIMDI verwenden.
Table des matières
Qiona ®
zur schwerwiegenden Verschlechterung des Gesundheitszustandes
V - geführt hat
mV - geführt hätte
Beschreibung des
Vorkommnisses
Festgestell
eingeleitete,
sicherstellende
1)
Maßnahmen
Name
Unterschrift
Name
Unterschrift
Name
Unterschrift
Name
Unterschrift
Bundesinstitut für Arzneimittel und
Medizinprodukte (BfArM):
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
53175 Bonn
Telefon: +49-(0)228-99 307 - 0
Telefax: +49-(0)228-99 307 - 5207
Folge des
Vorkommnisses
t von
(T, mT, V, mV)
Gemeldet an
BfArM durch
Betreiber oder
2)
Anwender
 ja  nein
Datum
Unterschrift
 ja  nein
Datum
Unterschrift
 ja  nein
Datum
Unterschrift
 ja  nein
Datum
Unterschrift
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