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HID-2138 Manuel de l'Utilisateur
MÉDICAL - ÉQUIPEMENT MÉDICAL GÉNÉRAL POUR LES RISQUES
D'ÉLECTROCUTION, D'INCENDIE ET LES RISQUES MÉCANIQUES
UNIQUEMENT CONFORMÉMENT À
ANSI/AAMI ES60601-1 (2005) + AMD 1 (2012)
CAN/CSA-C22.2 N° 60601-1 (2014)
14. Les équipements accessoires connectés aux interfaces analogiques et
numériques doivent être conformes aux normes IEC respectives harmonisées au
niveau national (à savoir IEC 60950 pour les équipements de traitement de données,
IEC 60065 pour les équipements vidéo, IEC 61010-1 pour les équipements de
laboratoire et IEC 60601-1 pour les équipements médicaux). De plus, toutes les
configurations doivent être conformes à la norme système IEC 60601-1-1. Toute
personne raccordant un équipement supplémentaire à la partie entrée du signal ou à
la partie sortie du signal configure un système médical et est donc responsable de la
conformité du système aux exigences de la norme IEC 60601-1-1. L'unité est
destinée à une interconnexion exclusive avec des équipements certifiés IEC 60601-1
dans l'environnement du patient et des équipements certifiés IEC 60601-1 en dehors
de l'environnement du patient. En cas de doute, consultez les services techniques ou
votre représentant local.
Prudence ! Utilisez un support de montage approprié pour éviter tout risque de
blessure.
15. Utilisez un cordon d'alimentation adapté à la tension de la prise de courant,
approuvé et conforme à la norme de sécurité de votre pays.
Remarque ! Protection de l'environnement : Suivez les réglementations nationales
pour mettre l'appareil au rebut.
Mise en Garde ! Ne modifiez pas cet équipement sans l'autorisation du fabricant.
Mise en Garde ! Afin d'éviter tout risque d'électrocution, cet équipement ne doit
être connecté qu'à un réseau d'alimentation avec mise à la terre.
HID-2138 Guide de Référence Rapide
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