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HID-2138 Manuel de l'Utilisateur
7. Directives et Déclaration du Fabricant
Le système est conforme à la norme CEM IEC60601-1-2: 2007+AC:2010.
MISE EN
GARDE
Remarque : 1 L'utilisation d'accessoires, de sondes et de câbles autres que ceux spécifiés
peut entraî ner une augmentation des émissions ou une diminution de
l'immunité du système.
Le système ne doit pas être utilisé à côté ou superposé avec d'autres
2
équipements. Si une utilisation adjacente ou superposée est nécessaire, le
système doit être observé pour vérifier son fonctionnement normal dans la
configuration dans laquelle il sera utilisé.
3
Le système nécessite des précautions particulières concernant la
compatibilité électromagnétique (CEM) et doit être installé et mis en service
conformément aux informations sur la CEM fournies ci-dessous.
Prévention de l'immunité aux fréquences radioélectriques (FR) par
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conduction. En raison des limitations technologiques, le niveau d'immunité
FR par conduction est limité à 1Vrms, les interférences FR par conduction
supérieures à 1Vrms peuvent entraî ner des diagnostics et des mesures
erronés. Nous vous suggérons d'éloigner le système des sources de bruits
de FR par conduction.
5
Le fonctionnement du système, dans le cas où le signal physiologique du
patient est inférieur à l'amplitude ou à la valeur minimale spécifiée dans les
spécifications du produit, peut entraî ner des résultats inexacts.
6
Les équipements de communication FR portables et mobiles peuvent
affecter le système. Voir les tableaux 1, 2, 3 et 4 ci-après.
HID-2138 Guide de Référence Rapide
L'utilisation d'accessoires non approuvés peut diminuer
les performances du système.
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