Table des Matières
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Introduction
Fabrication conforme aux directives européennes
Le dispositif médical est conforme aux prescriptions de la directive 93/42/CEE.
Responsabilité du fabricant
La responsabilité du fabricant est engagée dans le cas de conséquences imputables à la sécurité, à la fiabilité et aux performances
du dispositif médical uniquement si les consignes suivantes ont été respectées :
> Le dispositif médical doit être utilisé conformément aux instructions de cette notice d'utilisation.
> Le dispositif médical ne contient pas de pièces réparables par l'utilisateur (sauf : remplacement des joints toriques, des
cartouches, du filtre et du filtre à air). Les modifications ou réparations doivent être exclusivement exécutées par un partenaire
agréé Service Technique W&H (voir page 53).
> L'installation électrique de la pièce doit être conforme aux prescriptions de la norme CEI 60364-7-710 (« Mise en place
d'installations électriques dans des locaux destinés à un usage médical ») ou aux prescriptions en vigueur dans le pays.
> L'ouverture non autorisée de l'appareil annule toute garantie ou demande de garantie.
Utilisation inappropriée
Une utilisation inappropriée, l'assemblage, la modification et/ou la réparation non autorisés du dispositif médical et le non-respect
de nos consignes nous dégagent de toute obligation de garantie ou autres réclamations.
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