Déclaration Iem/Cem Et Déclaration Du Fabriquant; Asie Pacifique - Direct Healthcare Services Dyna-Form Mercury Advance Bari Manuel D'utilisation

Déclaration IEM/CEM et déclaration du fabriquant
Ce dispositif a été testé et déclaré conforme aux limites de la norme EN 60601-1-2 2007.
Ces limites ont été définies pour fournir une protection raisonnable contre les interférences nuisibles dans les environnements médicaux et résidentiels.
Ce dispositif génère, utilise et peu émettre de l'énergie radioélectrique et, dans le cadre d'une utilisation non conforme aux consignes du fabriquant, risque
de provoquer des interférences nuisibles aux communications radio. Toutefois, il est impossible de garantir que l'interférence ne se produira pas sur une
installation particulière. Si le dispositif provoque une interférencenuisible à la réception de la radio, télévision ou tout autre appareil, ce qui peut être détecté
en éteignant et allumant successivement la radio, l'utilisateur doit tenter de remédier à l'interférence suivant l'une des mesures suivantes:
  • Réorienter ou déplacer l'antenne de réception.
•   É loigner l'appareil du dispositif.
  • Brancher le dispositif à une prise située sur un circuit différent de celui sur lequel est branché l'appareil ou le récepteur.
Ce dispositif a été testé pour fonctionner dans le cadre des limites de la compatibilité électromagnétique. (Immunité aux interférences des sources proches
émettant de l'énergie radioélectrique). Les sources dépassant ces limites risquent d'entrainer des défaillances lors de l'utilisation. Dans la mesure du
possible, le système détectera les interférences. Si ces dernières sont de courte durée, il prendra les mesures nécessaires sans intervention de votre part
tout en fonctionnant presque normalement. Si cela échoue, le système émettra un avertissement et prendra les mesures nécessaires à la sécurité continue
de l'utilisateur. Toute hausse des niveaux d'énergie risque d'interrompre le fonctionnement du système en provoquant sans cesse diverses défaillances ou
réinitialisations continues.
Tentez de trouver la source de l'interférence en éteignant les appareils proches ou suspects pour voir si les effets de l'interférence s'arrêtent.
Dans ce cas, l'utilisateur doit tenter de remédier à l'interférence suivant l'une des mesures suivantes:
  • Faire réparer ou remplacer l'appareil responsable de l'interférence.
  • Réorienter ou déplacer l'appareil responsable de l'interférence.
  • Éloigner l'appareil de la source potentiellement responsable de l'interférence.
  • Branchez l'appareil à une prise située sur un circuit différent de celui sur lequel est branché l'appareil responsable de l'interférence.
Informations concernant la compatibilité électromagnétique (CEM) selon la clause 6.8 de la norme IEC60601-1-2:2007
Compte tenu de l'augmentation du nombre de dispositifs électroniques comme les ordinateurs et les téléphones portables, les dispositifs médicaux utilisés
risquent de subir des interférences provoquées par d'autres appareils.
La norme CEM (Compatibilité électromagnétique) IEC60601-1-2 définit les niveaux d'immunité envers ces interférences électromagnétiques.
Les dispositifs médicaux ne doivent également pas interférer avec les autres dispositifs. La norme IEC60601-1-2 définit également les niveaux maximums
d'émissions de ces dispositifs médicaux.
D Y N A - F O R M M E R C U R Y A D V A N C E B A R I
LIT-00009 Édition 3
Date de publication: Juin 2016
D I R E C T H E A L T H C A R E S E R V I C E S . C O . U K
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