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Fig. 7 :
La figure montre le
bouchon excentrique
enlevé.
Le montage est effectué dans l'ordre inversé !
13.8 Compatibilité électromagnétique
Les appareils médicaux électriques sont soumis à des mesures de prudence spéciales
concernant la compatibilité électromagnétique et doivent être installés et mis en
services conformément aux instructions relatives à la CEM reprises dans les
documents d'accompagnement.
Pour les appareils et les systèmes de BEKA Hospitec GmbH, il ne faut observer
aucune mesure particulière.
Les systèmes de communication portables et mobiles HF peuvent perturber les
appareils médicaux électriques.
Directives et déclaration du fabricant - immunité électromagnétique (Tableau 201)
L'AVERO Motion est prévue pour l'emploi dans les ENVIRONNEMENTS
ELECTROMAGNETIQUES indiqués ci-après. Le client ou l'utilisateur de l'AVERO Motion doit
garantir que l'appareil est utilisé dans un tel environnement.
Mesures de l'émission
électromagnétique
Emissions à haute fréquence
(HF) selon CISPR 11
Emissions à haute fréquence
(HF) selon CISPR 11
Harmoniques selon
IEC 61000-3-2
Variations de tension/
Flicker selon IEC 61000-3-3
Mode d'emploi AVERO Motion
d'évacuation dans le boîtier, il faut veiller
à ce que celui-ci encliquète correctement.
Compatibilité
Groupe 1
Classe B
Classe A
Compatible
V2.6 F
Caution :
Lors du montage du bouchon
Environnement électromagnétique -
directives
L'AVERO Motion utilise exclusivement
l'énergie de haute fréquence pour sa
fonction interne. Pour cette raison, le
rayonnement HF de l'appareil est très
faible et il est improbable que les
appareils électroniques voisins soient
dérangés
L'AVERO Motion est destinée à être
placée dans toutes les installations y
compris dans toutes les zones
d'habitation et celles qui sont
directement reliées à un réseau
d'alimentation en électricité public qui
alimente aussi les bâtiments utilisés
comme habitations.
Annexe
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