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SÉCURITÉ
Symbole
Catalogue ou
numéro
Fabricant
Date de fabrication
Marque CE
Représentant
autorisé dans la
Communauté
européenne
Dispositif médical
RoHS
RM potentiellement
dangereuse
Conformité DEEE
Tension dangereuse
14
Titre
Texte explicatif
Indique le numéro de
catalogue du fabricant afin
de pouvoir identifier le
dispositif médical
Indique le fabricant du
dispositif médical, tel que
défini dans les directives
européennes 90/385/CEE,
93/42/CEE et 98/79/CE.
Indique la date de
fabrication du dispositif
médical.
Indique que l'appareil est
conforme à la
réglementation européenne
en vigueur
Indique le représentant
autorisé dans la
Communauté européenne
Indique que l'article est un
dispositif médical
Conformité RoHS
Pour identifier un article
qui présente des risques
inacceptables pour le
patient, le personnel
médical ou d'autres
personnes dans
l'environnement RM
Indique la conformité avec
la directive relative aux
Déchets d'équipements
électriques et électroniques
Pour indiquer les dangers
découlant d'une tension
dangereuse
Numéro de référence
de la norme
ISO 15223-1 référence 5.1.6
ISO 15223-1 référence 5.1.1
ISO 15223-1 référence 5.1.3
MDD 93/42/CEE Annexe XII
ISO 15223-1 référence 5.1.2
Non applicable
Directive RoHS 2011/65/UE
CEI 62570 référence 7.3.3
Directive DEEE 2012/19/UE
CEI 60417 référence 5036
Manuel d'utilisation du modèle 7600/7800
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