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Ce produit est conforme à la directive 93/42 / CEE du Parlement européen et
a été testé et testé conformément aux normes EN 1060-1-3 et EN 1060-1.
Les sphygmomanomètres électroniques correspondent aux normes ci-
dessous: ISO81060-2: 2013 (sphygmomanomètres non invasifs - Partie 2:
validation clinique du type de mesure automatisée).
Le marquage CE 0197 indique que ce produit et tous les composants du
système de mesure de pression, y compris les accessoires: pompe, vannes,
écran LCD, bracelet et capteurs sont conformes à la directive européenne.
Fabriqué par:
Andon Health Co., Ltd.
No.3 Jinping Street, Ya An Road,
Nankai District, Tianjin,
300190, China
Importé par:
MX ONDA, S.A.
Isla de Java, 37
28034 – MADRID (SPAGNE)
e-mail: info@mxonda.es
Téléphone Service d'information et: +34 902 551 501
Représentant autorisé dans l'UE:
iHealthLabs Europe SAS.
36 Rue de Pontieu, 75008
Paris, France
www.mxonda.es
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04/2019
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