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CARACTÉRISTIQUES DES PERFORMANCES
Voici les résultats du test de reproductibilité du
réactif Yumizen G PT 5 sur les analyseurs Horiba
Medical (Yumizen G1500) :
Intra-essai
Échantillon
1
n
10
Moyenne (s)
12,4
CV (%)
0,864
MATÉRIEL NÉCESSAIRE MAIS NON FOURNI
Différents niveaux de contrôle pour le contrôle
qualité (Yumizen G CTRL I et II ; n. cat :
1300036412).
Agitateur
magnétique
(agitateur magnétique ; n. cat : 1300039490).
Ce réactif peut être utilisé à l'aide de méthodes
manuelles,
semi-automatiques
automatiques.
Pour la mesure, utilisation d'un analyseur de
coagulation. Les analyseurs Horiba Medical
sont recommandés:
o Yumizen G200
o Yumizen G400 / Yumizen G400 DDi
o Yumizen G800
o Yumizen G1500 / Yumizen G1550
BIBLIOGRAPHIE
1.
CLSI :
Collection,
Processing of Blood Specimens for Testing
Plasma-Based Coagulation Assays and Molecular
Hemostasis Assays; Approved Guideline - Fifth
Edition. CLSI document : H21-A5 ; 28:5 ; 2008.
2.
CLSI : One-Stage Prothrombin Time (PT)
Test and Activated Partial Thromboplastin Time
(APTT) Test; Approved Guideline-Second Edition.
CLSI document : H47-A2 ; 28:20 ; 2008.
3.
De Caterina R et al : Vitamin K antagonists
in heart disease: Current status and perspectives
(Section III). Thromb Haemost; 110: 1087-1107;
2013.
4. Occupational Safety and Health Standards:
bloodborne pathogens. (29 CFR 1910. 1030).
Federal Register July 1, 1998; 6: 267-280.
5. Directive du conseil (2000/54/CE). Journal
officiel des Communautés européennes. No.
L262 du 17 octobre 2000 : 21-45.
a
Modification : modification de matériels nécessaires.
a02a00001dfr
Inter-essai
2
3
4
10
10
10
23,0
12,0
21,3
1,775
1,731
3,047
a
pour
le
mélange
et
Transport,
and
F
ABRICANT
MODE D'EMPLOI
3/3
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