KLS Martin group marLED V10 Mode D'emploi page 9

Éclairages à statif
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Mode d'emploi / Instructions de montage
Éclairages à statif marLED
INDICATION
Risque de perturbations électromagnétiques et de troubles de fonctionnement
L'éclairage opératoire étant un dispositif médical électrique, il doit faire l'objet de mesures
de précaution particulières en termes de compatibilité électromagnétique (CEM). Il faut
l'installer et le mettre en service en vertu des directives CEM, voir chapitre 15
"Recommandations et déclaration du fabricant sur la compatibilité électromagnétique
(CEM)", page 53.
L'exploitation d'appareils HF à proximité de l'éclairage opératoire est susceptible de
compromettre le bon fonctionnement de l'éclairage opératoire. Respecter les distances de
séparation, voir chapitre 15 "Recommandations et déclaration du fabricant sur la
compatibilité électromagnétique (CEM)", page 53.
L'utilisation de l'éclairage opératoire avec des accessoires autres que ceux homologués
par le fabricant risque de provoquer une émission accrue de perturbations
électromagnétiques et d'affecter l'immunité de l'éclairage opératoire.
L'éclairage opératoire ne devrait pas être placé directement à côté ou sur d'autres
appareils. Si la proximité d'autres appareils est inévitable, il convient de vérifier la fiabilité
du fonctionnement de l'éclairage opératoire dans cet agencement avant d'utiliser
l'éclairage opératoire.
L'exploitant ne peut exploiter l'appareil que si Gebrüder Martin ou une personne autorisée par
Gebrüder Martin a exécuté au préalable un essai fonctionnel sur le lieu d'exploitation. Par
ailleurs, une personne mandatée par l'exploitant doit être initiée à la manipulation correcte,
à l'utilisation et à l'exploitation de l'appareil, ainsi qu'à la connexion admissible avec d'autres
dispositifs médicaux, objets et accessoires. Cette personne initiée et responsable effectuera
par la suite les instructions nécessaires du personnel. Nous recommandons de consigner les
instructions correspondantes dans un recueil accompagnant chaque dispositif médical.
Ce recueil peut être commandé auprès de Gebrüder Martin.
Contrôler régulièrement la sécurité de fonctionnement de l'appareil, voir chapitre 11
"Entretien", page 47 et chapitre 17 "Procès-verbal de remise et contrôle de sécurité technique
(CdST)", page 58.
Si la fiabilité ou bien le bon fonctionnement de l'appareil est compromis(e), il faut l'étiqueter
pour signaler qu'il n'est plus opérationnel et le mettre hors service. Un contrôle technique est
nécessaire.
V. 1.2
®
V10
9

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