Table des Matières
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informations fournies dans ce document.
• Les équipements de communication RF portables et mobiles peuvent affecter les
équipements électriques médicaux.
• Utilisez uniquement le cordon d'alimentation fourni avec ce produit, ou un autre
cordon approuvé.
Avertissement : L'utilisation d'accessoires, de transducteurs et de câbles
autres que ceux agréés peut entraîner une augmentation des émissions ou
une diminution de l'immunité de ce produit.
Avertissement : Les équipements ne doivent pas être utilisés à côté ou
empilés avec d'autres équipements. Si une utilisation adjacente ou
superposée est nécessaire, ce dispositif doit être observé pour vérifier le
fonctionnement normal dans la configuration dans laquelle il sera utilisé.
Tous les dispositifs électroniques médicaux doivent être conformes aux exigences de la
norme EN/IEC 60601-1-2. Les précautions, le respect des informations relatives aux
directives CEM et la vérification de tous les dispositifs médicaux en fonctionnement
simultané sont nécessaires pour garantir la compatibilité électromagnétique et la
coexistence de tous les autres dispositifs médicaux avant un traitement de thérapie laser.
7.3.1. Résumé du test d'émissions
Caractéristiques
CISPR 11/EN 55011
Groupe 1, A
Émissions Diffusées
CISPR 11/EN 55011
Groupe 1, A
Émissions
Rayonnées
EN 61000-3-2
Harmoniques de la ligne
électrique
EN-61000-3-3
Scintillement de la ligne
électrique
RSR-000886-000 (1)
Plage de Fréquence
0,15 MHz – 30 MHz
30.0 MHz – 1 000 MHz
Jusqu'au 40
Harmonique
ème
Inférieure ou égale à 4 % de la variation de
tension relative maximale ; valeur de d(t)
inférieure ou égale à 3,3 % pendant plus de
500 ms
État de conformité
RÉUSSI
RÉUSSI
RÉUSSI
RÉUSSI
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