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6.2
Causes de mesures de SpO
de l'absence d'affichage de la fréquence
pulsatile
Vérifiez avec un médecin si l'une des circonstances suivantes pourrait
être en cause :
Si la perfusion est très mal faite au niveau des zones de la peau
surveillées, les valeurs mesurées risquent d'être inférieures à la
saturation en oxygène du sang artériel réelle.
Les capteurs qui adhèrent trop ou serrent trop en raison d'un œdème
peuvent provoquer des mesures inexactes ainsi que des nécroses par
pression.
Les capteurs mal posés ou qui glissent partiellement peuvent en-
traîner des valeurs mesurées erronées.
Un éclairage ambiant de forte intensité, comme les lampes chirurgi-
cales (en particulier celles avec une source de lumière à xénon), les
lampes bilirubines, les lumières fluorescentes, les lampes à chauf-
fage infrarouge ou la lumière directe du soleil, peuvent avoir des
répercussions sur la performance du capteur.
Vérifiez que le capteur est posé correctement et recouvrez le point
de mesure de matière opaque, si nécessaire, afin d'éviter toute
perturbation due à la lumière ambiante. Si ces mesures de sécurité
concernant l'éclairage ambiant ne sont pas respectées, les valeurs
mesurées risquent d'être erronées.
Des valeurs mesurées erronées de la SpO
anémie sévère, d'une circulation artérielle insuffisante ou
d'artefacts de mouvement.
La fixation incorrecte ou une mauvaise utilisation du capteur
(par ex. si l'émetteur et le récepteur ne sont pas superposés exacte-
ment) peut altérer la performance de celui-ci.
Préparation du monitorage de la SpO2
non plausibles ou
2
peuvent résulter d'une
2
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