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Indication et utilisation adéquate
25
de la saturation fonctionnelle en oxygène du sang (SpO
) mesurée
2
par oxymétrie.
2.3.2 Contre-indications
Les capteurs SpO
Masimo sont contre-indiqués pour les patients
2
allergiques aux produits en caoutchouc mousse et/ou aux adhésifs.
Les électrodes ECG sont contre-indiquées pour les patients allergiques
à l'hydrogel des électrodes.
Le VitaGuard® VG 3100 n'est pas indiqué pour la détection d'apnées
obstructives. Lorsque le VG 3100 est utilisé comme oxymètre de
pouls, il n'est pas indiqué pour la détection des arythmies.
2.4 Principe de fonctionnement
Le VitaGuard® émet une alarme sonore et visuelle, lorsque aucune
respiration ou mouvement n'est détecté au cours d'une période
définie, lorsque les limites d'alarme (inférieure ou supérieure) définies
pour la fréquence cardiaque et/ou la saturation oxymétrique pour
une durée également définie, sont franchies et/ou lorsque aucun
battement cardiaque n'a été détecté pendant une période définie. Les
limites d'alarme peuvent être réglées dans des plages de valeurs
prédéfinies par le VitaGuard®.
Le monitorage de la respiration et de la fréquence cardiaque s'effec-
tue à l'aide d'électrodes adhésives ECG ; le monitorage de la satura-
tion oxymétrique du sang et de la fréquence pulsatile nécessite
l'emploi d'un capteur SpO
adapté au poids et à la taille du patient.
2
Le VitaGuard® indique la fréquence cardiaque provenant de l'ECG
déterminé par les électrodes, et la fréquence pulsatile déduite du
signal détecté par le capteur SpO
. Le médecin peut déterminer si le
2
franchissement d'une limite d'alarme supérieure ou inférieure par la
fréquence cardiaque ou la fréquence pulsatile doit déclencher une
alarme cardiaque.
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