oticon More Mode D'emploi page 13

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Description des symboles et des abréviations utilisés dans ce mode d'emploi
Avertissements
Les textes marqués d'un symbole d'avertissement doivent être lus avant d'utiliser
l'appareil.
Fabricant
L'appareil est produit par le fabricant dont le nom et l'adresse sont mentionnés à côté du
symbole. Indique le fabricant du dispositif médical, comme défini dans les directives de
l'UE 90/385/CEE, 93/42/CEE et 98/79/CE.
Marquage CE
L'appareil est conforme à tous les règlements et directives de l'UE.
Déchets électroniques (DEEE)
Recyclez les aides auditives, les accessoires ou les piles/batteries conformément aux
réglementations locales.
Les utilisateurs d'aides auditives peuvent également renvoyer les déchets électroniques
à leur audioprothésiste. Équipements électroniques couverts par la directive 2012/19/
UE relative aux déchets et au matériel électrique (DEEE).
Marque de conformité réglementaire (RCM)
Cet appareil est conforme aux exigences de sécurité électrique, de compatibilité
électromagnétique et de spectre radioélectrique applicables aux appareils fournis
au marché australien ou néo-zélandais.
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À propos de Démarrage Manipulation Avertissements
Plus d'informations
Description des symboles supplémentaires utilisés sur les étiquettes
Garder au sec
Indique un dispositif médical qui doit être protégé de l'humidité.
Symbole de prudence
Consultez le mode d'emploi pour les avertissements et les précautions.
Numéro de référence
Indique le numéro de référence du fabricant afin que le dispositif médical puisse être
identifié.
Numéro de série
Indique le numéro de série du fabricant afin qu'un dispositif médical spécifique puisse
être identifié.
Dispositif médical
Cet appareil est un dispositif médical.
Prise d'alimentation électrique
Indique la vitesse à laquelle l'alimentation est envoyée de la prise à votre appareil
5,0V
200mA
électrique.
Les aides auditives Oticon sont fabriquées par la société Oticon A/S. Il s'agit de dispositifs médicaux
de classe IIa, marqués CE 0543 et remboursés par les organismes d'assurance maladie (consulter la
LPPR). Ces dispositifs médicaux sont destinés à la réhabilitation des pertes auditives légères à sévères
profondes. Lire attentivement le mode d'emploi avant utilisation. Mise à jour : 06/2020.
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