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Afin d'éviter toute décharge électrostatique, le WiTOF doit être utilisé dans un environnement
maîtrisant les décharges électrostatiques (se reporter au chapitre « Environnement »).
Le WiTOF est conçu pour envoyer des impulsions électriques au patient. De ce fait, il est possible
qu'un dispositif de recueil de signaux électrophysiologiques (EEG, ECG) détecte ces impulsions. Ces
perturbations sont transitoires et dépendent de la configuration des différents dispositifs.
Remarque sur la compatibilité électromagnétique (C.E.M.) : Cet appareil génère, utilise et peut
émettre de l'énergie de type radiofréquence. S'il n'est pas configuré et utilisé conformément aux
instructions de ce manuel, des interférences électromagnétiques peuvent en résulter.
L'équipement a été testé et est conforme aux limites énoncées dans la norme IEC60601-1-2
pour les appareils électro médicaux. Ces limites offrent une protection raisonnable contre les
interférences électromagnétiques lorsqu'elles sont utilisées dans les environnements prévus (par
exemple : hôpitaux)
Contre-indications à l'usage du WiTOF : Aucune connue
Les photos de ce manuel sont présentes à titre d'illustration.
Explication des symboles
Symboles généraux
Avertissement
Indique la nécessité d'un
traitement distinct des
déchets courants en fin de vie.
Fabricant
Se référer au manuel
utilisateur
Courant Continu CC
Limite de température
Limitation d'humidité
Limitation de pression
atmosphérique
Manuel Utilisateur WiTOF
Numéro de série
Marquage de conformité à la
directive européenne relative
aux dispositifs médicaux
Date de premier marquage
CE : 2020
Indice de protection contre
les corps étrangers solides et
IP 30
contre les liquides.
Non
protégé
liquides.
Partie appliquée de type BF
Date de fabrication
Code de lot
Référence catalogue
Curtis-Straus Mark
(États-Unis et Canada)
contre
les
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