Table des Matières
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Avertissements
▪
Le cordon patient et les appareils ne sont pas conçus pour résister aux chocs de
défibrillation. En cas d'utilisation d'un défibrillateur,
DEBRANCHE DU
doivent pas être en contact avec le patient lorsqu'un choc est délivré.
▪
Avant toute utilisation, assurer une qualité de signal optimale en :
▪
Ne pas utiliser dans un environnement enrichi en oxygène ou en présence
d'anesthésiques inflammables.
▪
Les capteurs doivent être positionnés sur la peau et nulle part ailleurs.
▪
La mise au rebut de ce produit et / ou de ses accessoires doit être faite en conformité
avec toutes les lois locales et les informations données dans les manuels de service
des appareils.
▪
Les appareils PhysioFlow® ne sont pas conçus pour être empilés sur/sous d'autres
dispositifs. Si cela ne peut pas être évité, l'utilisateur doit s'assurer que la
configuration ne présente aucun danger.
▪
L'appareil PhysioFlow® Enduro™ est conçu pour évaluer l'état cardiovasculaire du
patient et ne permet pas à lui seul d'identifier la cause d'un état physiologique ou
pathologique donné. A ce titre, les paramètres PhysioFlow® et leurs variations ne
doivent JAMAIS être utilisés individuellement ou hors contexte. Ils doivent être
combinés avec des paramètres mesurés par d'autres systèmes (ECG, PA, SPO2, VO2,
etc.), associés à l'évaluation clinique d'un médecin, et jamais en lieu et place de ces
derniers.
▪
Les appareils PhysioFlow®, comme tous les appareils électro-médicaux, nécessitent
des précautions supplémentaires au sujet de la compatibilité électromagnétique
(CEM). Ils doivent être installés et utilisés en respectant les informations spécifiées
dans les manuels de service associés.
▪
Manatec Biomedical ne se considère responsable des effets sur la sécurité de base, la
fiabilité et les caractéristiques des appareils PhysioFlow® si et seulement si :
▪
Toute modification des appareils électro-médicaux PhysioFlow® est interdite.
Manuel de service PhysioFlow® Enduro™
Version du vendredi 15 mai 2020 / V3.0
PATIENT. L'appareil, le câble USB et le câble patient déconnecté ne
o Utilisant les électrodes recommandées dans ce manuel (cf.
Manatec ne fournit aucun support en cas d'utilisation d'électrodes
différentes.
o S'assurant que les électrodes ne sont pas périmées, détériorées, sèches ou
utilisées plus de 24h.
o Préparant attentivement la peau du patient (de préférence en utilisant le gel
de préparation cutanée Nuprep®).
o Se référant au document Instructions pour la fixation et le positionnement
des Électrodes.
o l'installation électrique du local est conforme aux exigences applicables et si
o les recommandations des manuels des appareils PhysioFlow® pour
l'installation, l'utilisation, le stockage et le transport sont respectées.
21, Rue du stade, Petit Ebersviller ▪ 57730 Folschviller ▪ France
Tél : +33 (0)3 72 82 50 00 ▪ Fax : +33 (0)1 30 74 46 48
LE CABLE PATIENT DOIT ETRE
Manatec Biomedical
support@physioflow.com
Annexe
A).
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