VivanoMed Foam Kit 24.11.10 15:40 Seite 25
4.) Następnie wybrać na
opatrunku z folii
miejsce, na którym
zostanie umieszczony
system VivanoTec Port
i wyciąć tam otwór o
średnicy 2-4 cm.
Należy przy tym
uważać, aby nie przebić opatrunku z pianki.
5.) Zaaplikować
VivanoTec Port w ten
sposób, aby jego
środek znajdował się
dokładnie nad
otworem przygo-
towanym w opatrunku
z folii.
6.) Następnie połączyć
dren odprowadzający
z drenem zbiornika na
wydzielinę systemu
terapii podciśnieniowej
VivanoTec i rozpocząć
terapię zgodnie z
instrukcją obsługi.
Kontrola rany:
Celem zagwarantowania bezpiecznej terapii należy
koniecznie często kontrolować opatrunek. W tym celu
należy sprawdzać opatrunek pod względem
szczelności, a brzegi rany oraz wysięk pod względem
oznak infekcji. W przypadku oznak infekcji należy
niezwłocznie poinformować o tym prowadzącego
lekarza.
Zmiana opatrunku:
Przy każdej zmianie opatrunku rana musi zostać
dokładnie oczyszczona zgodnie z zaleceniami lekarza i
zgodnie z obowiązującymi standardami higienicznymi.
Jeżeli pacjent podczas zmiany opatrunku skarży się na
bóle, należy uwzględnić możliwość zastosowania
premedykacji, warstwy kontaktowej (np. opatrunku
Hydrotul lub Atrauman Ag) bądź aplikacji lokalnego
środka znieczulającego.
Opatrunek należy zmieniać regularnie co 48 godzin.
W przypadku zainfekowanych ran należy zmieniać
opatrunek co 12 lub 24 godziny.
Usuwając opatrunek piankowy z rany należy uważać,
aby usunąć wszystkie jego części.
Przywieranie opatrunku do rany:
W przypadku sklejenia się opatrunku z raną można
rozmiękczyć opatrunek piankowy roztworem soli
fizjologicznej. Po czasie kontaktu wynoszącym 15 – 30
minut należy ostrożnie usunąć opatrunek z rany. W
przypadku ran o skłonnościach do przywierania należy
uwzględnić możliwość zastosowania warstwy
kontaktowej (np. opatrunku Hydrotul lub Atrauman
Ag).
Przeciwwskazania
Przeciwwskazaniem jest zastosowanie w przypadku
pacjentów ze złośliwymi ranami nowotworowymi, z
nie enterycznymi i nie zbadanymi przetokami,
zapaleniem szpiku kostnego lub z tkanką martwiczą.
VivanoMed Foam nie można zakładać bezpośrednio
na odsłonięte nerwy, miejsca zespoleń, naczynia
krwionośne i organy.
Szczególne środki ostrożności
W przypadku pacjentów z ostrymi krwotokami,
problemami z krzepnięciem krwi oraz w przypadku
pacjentów leczonych antykoagulantami zalecane są
szczególne środki ostrożności. W przypadku tych
pacjentów nie należy stosować zbiorników na
wydzielinę o pojemności 800 ml. W przypadku
nagłego lub silniejszego krwawienia należy
natychmiast przerwać leczenie. W takiej sytuacji
należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym
oraz podjąć odpowiednie działania mające na celu
zatamowanie krwi.
Szczególne środki ostrożności pod nadzorem lekarskim
są ponadto wskazane w następujących przypadkach:
opatrunków obwodowych
25
Polski