Specifiche Del Prodotto; Istruzioni Per La Sterilizzazione - Skytron Patient Transfer Board 3 Mode D'emploi

ISTRUZIONI PER L'USO
CAUTELA:
Non superare il carico di lavoro sicuro indicato nella tabella delle specifiche del
prodotto

Specifiche del prodotto:

Specifiche meccaniche
Dimensioni del prodotto
Materiale
Carico di lavoro sicuro sul dispositivo
Peso complessivo del dispositivo
completo
Specifiche di conservazione
Temperatura di conservazione
Intervallo di umidità relativa di
conservazione
Temperatura di esercizio
Intervallo di umidità relativa di
esercizio
Specifiche elettriche
Non applicabile.
Specifiche software
Non applicabile.
Specifiche di compatibilità
Il dispositivo Transfer Board è
compatibile con:
Nota: consultare le relative Istruzioni per l'uso dei prodotti menzionati nella tabella
precedente.

Istruzioni per la sterilizzazione:

Questo dispositivo non è stato progettato per essere sterilizzato. Possono verificarsi
danni all'apparecchiatura.
Document Number: 80026347
Version: B
Approssimativamente 52 cm x 95 cm
(20 / " x 37 ¼")
9
16
Acciaio inox, Lectrolite Duotone
136 kg (300 lb)
Approssimativamente 2,5 kg (5,5 lb)
Da -29 °C a +60 °C
Dal 15% all'85%
Questo dispositivo è destinato all'uso in un
ambiente di sala operatoria controllato.
Non applicabile.
Non applicabile.
I seguenti articoli Skytron: 1602/1700, serie
6000/6001, serie 6002, 6300, serie 6500,
6500HD, 6600 e serie 6700.
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Descrizione
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Issue Date: 23 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025118 Ver. E