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9.2.3
Procédures d'addition
780/781 pH/Ion Meter, Mode d'emploi
lés de manière itérative. Lorsque c(blanc) est très petite et que son in-
fluence ne serait plus mesurable (ce qui correspond à une valeur infé-
rieure à environ 0.2 % de la plus petite valeur moyenne) elle est alors
assimilée à zéro et n'est plus affichée. Cette limite représente la résolu-
tion la plus grande possible des valeurs mesurées EIS lors d'une réso-
lution du potentiel mesuré de 0.05 mV. Dans un tel cas, on obtient alors
une relation linéaire entre U
Variance:
Elle est calculée et donnée en tous cas lorsque 4 stan-
dards de calibrage sont utilisés au moins. Si c(blanc) = 0,
la variance est alors déjà calculée pour 3 standards:
(
U
i
=
i
Lors de mesures par addition (addition / soustraction de standard ou
d'échantillons), une relation linéaire est en général considérée entre U
et log(c). La valeur c(blanc) n'est donc pas calculée, mais assimilée à
zéro. Ainsi la droite d'approximation (régression linéaire) est déterminée
à l'aide de la méthode des moindres carrés. La concentration de l'ion
à déterminer dans la solution échantillon initiale est finalement calculée,
à partir de la tension de départ mesurée U
sion de la manière suivante:
Veuillez noter que ce résultat correspond au résultat primaire. Le résul-
tat final est calculé en prenant en considération les paramètres de cal-
cul (prise d'essai, V
total
directement.
( c
Ion
Si le paramètre prise d'essai est réglé sur '
ment multipliée par le facteur.
et log(c
).
i
i
)
2
U
, i
calculé
n
F
U
( E
A
=
c
(
Ion
)
10
Pente
A
et facteur; voir également chap. 6.5.4) et affiché
=
)
c
(
Ion
)
facteur
A
prise
9 Annexe
n: Nombre de points mes.
F: Degré de liberté:
2 à c(blanc) = 0
3 à c(blanc) ≠ 0
et les données de régres-
A
) 0
V
total
' d
essai
', c
(ion) est alors seule-
non
A
147

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781 ph/ion meter

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