Comparez les résultats CQ à la liste des résultats acceptables du
fabricant du CQ. Si les résultats CQ ne sont pas acceptables, n'analysez
pas les échantillons patient avant d'avoir résolu le problème. Répétez
les analyses de CQ jusqu'à ce que vous obteniez des résultats
acceptables.
Afin de connaître les valeurs attendues pour chaque analyte, reportez-
vous à la notice d'utilisation du contrôle qualité.
Analyse de contrôle qualité d'une cassette hCG
Chaque analyse inclut deux contrôles de procédure qui signalent si la
quantité suffisante d'échantillon pour obtenir le débit capillaire a été
ajoutée et si la procédure adéquate a été utilisée. Si l'analyseur détecte
un écart par rapport à l'un de ces contrôles de procédure, il indique une
erreur et l'analyse doit être répétée.
Pour utiliser les paramètres issus de la dérogation CLIA, testez les
contrôles qualité positifs et négatifs avec de nouveaux lots, de
nouveaux réactifs et à l'ouverture d'une nouvelle boîte de cassettes.
Chaque mois, testez une cassette des boîtes stockées depuis plus de
30 jours.
Réalisez des analyses de CQ pour vérifier l'intégrité des réactifs stockés,
pour former de nouveaux utilisateurs, pour confirmer les performances
d'analyse et lorsque les conditions ou symptômes cliniques des
patients ne correspondent pas aux résultats. Veillez également à
réaliser les analyses de CQ conformément aux procédures de votre
laboratoire. Des contrôles liquides prêts à l'emploi sont disponibles.
N'utilisez pas d'eau comme contrôle négatif. Pour obtenir des
recommandations et des réponses à vos questions techniques, appelez
l'assistance clientèle ou visitez la page www.siemens.com/diagnostics.
Comparez les résultats CQ à la liste des résultats acceptables du
fabricant du CQ. Si les résultats CQ ne sont pas acceptables, n'analysez
pas les échantillons patient avant d'avoir résolu le problème. Répétez
les analyses de CQ jusqu'à ce que vous obteniez des résultats
acceptables.
Guide de l'utilisateur de l'analyseur CLINITEK Status+
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