ProMed 520 Mode D'emploi page 132

DE
US
FR
IT
ES
NL
RU
PL
SE
FI
ce-r
icHtlijnen
NL | CE-richtlijnen
Het apparaat is ontstoord volgens de EU-richtlijn
87/308/EEC. Het is bestemd voor gebruik bij een netspanning
van 230/115V~/50/60Hz. CE in overeen-stemming
met EU-richtlijn 2006/95/EEC in overeenstemming met
EU-richtlijn 2004/108/EEC en EU-richtlijn 2002/95/EEC,
1907/2006/EEC en 2005/69/EEC.
Bovendien voldoet het apparaat aan de eisen van de
normen: EN 60335-2-23:2003; EN 60335-1:2001.
Aan de eisen van de EU-richtlijn 93/42/EEC voor de klasse IIa
medische producten wordt volgens de norm EN 60601-1:1988
+A1:1991 +A2:1995; EN 60601-1:2003 voldaan. Het CE-
kenmerk van het apparaat heeft betrekking op de EU
- richtlijn 93/42/EEC. Classificatie apparaat: Klasse II.
Overeenkomstig EMV-keuring volgens
EN 60601-1-2:1994; EN 55011 KL.B:1998;
EN 61000-4-2:1996; EN 61000-4-3:1997
gaan van het apparaat geen elektro-magnetische storingen
uit c.q. wordt het apparaat door deze niet beïnvloed.
| Соответствие директивам EC
RU | ДИРЕКТИВЫ ЕС Прибор
Прибор защищён от радиопомех согласно директивам
ЕС 87/308/EEC. Он предназначен для работы от сети
напряжением 230/115 В~, частотой 50/60 Гц. CE согласно
директиве ЕС 2006/95/EEC в соответствии с директивой ЕС
2004/108/EEC и директивой ЕС 2002/95/EEC, 1907/2006/
EEC и 2005/69/EEC.
Кроме того прибор отвечает требования норм:
EN 60335-2-23:2003; EN 60335-1:2001
Требования директивы ЕС 93/42/EEC для медицинского
оборудования класса IIa были удовлетворены согласно
норме EN 60601-1:1988 +A1:1991 +A2:1995; EN 60601-1:2003
Обозначение CE прибора относится к директиве ЕС 93/42/EEC.
Классификация приборов: Класс II. Согласно проверке на
электромагнитную совместимость по
EN 60601-1-2:1994; EN 55011 KL.B:1998;
EN 61000-4-2:1996; EN 61000-4-3:1997
электромагнитных нарушений, исходящих от прибора или
влияющих на него, не наблюдается.