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Docon
7
Tout incident grave survenu en lien avec le dispositive fait l'objet d'une
notification au fabricant et à l'autorité compétente de l'Etat membre dans lequel
l'utilisateur et/ou le patient est établi.
1.5 Équipements supplémentaires
Les équipements supplémentaires devant être raccordés sur les interfaces analogiques et
numériques de l'appareil doivent présenter des caractéristiques EN suffisantes (p. ex. la
norme EN 60950 pour les appareils de traitements de données et la norme EN 60601-1
pour les équipements électromédicaux). Toute personne raccordant des équipements sup-
plémentaires sur le système d'entrée et de sortie des signaux doit configurer le système et
est responsable du respect du système de normes EN 60601-1 applicable.
En cas de questions, veuillez contacter votre revendeur ou le service technique du fabri-
cant.
Vous ne pouvez brancher aucun appareil actif (appareil équipé d'une ali-
mentation électrique propre) sur le port USB du Docon 7.
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Consignes de sécurité générales
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