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CARACTÉRISTIQUES DES PERFORMANCES
Voici les résultats du test de reproductibilité du
réactif Yumizen G APTT 4 sur un coagulomètre
automatique (Yumizen G1500) :
Intra-essai
Échantillon
1
n
10
Moyenne
41,3
64,3
(s)
CV (%)
0,576
0,458
MATÉRIEL NÉCESSAIRE MAIS NON FOURNI
• CaCl2 pour effectuer la mesure (Yumizen G
CaCI2 4 ; n. cat : 1300036386).
• Différents niveaux de contrôle pour le contrôle
qualité (Yumizen G CTRL I et II ; n. cat :
1300036412).
• Pour la mesure, utilisation d'un analyseur de
coagulation optique. Les analyseurs Horiba
Medical (de la gamme de produits Yumizen G)
sont recommandés.
• Agitateur
magnétique
(agitateur magnétique ; n. cat : 1300039490).
BIBLIOGRAPHIE
1.
CLSI :
Collection,
Processing of Blood Specimens for Testing
Plasma-Based Coagulation Assays and Molecular
Hemostasis Assays; Approved Guideline- Fifth
Edition. CLSI document : H21-A5 ; 28:5 ; 2008.
2.
CLSI : One-Stage Prothrombin Time (PT)
Test and Activated Partial Thromboplastin Time
(APTT) Test; Approved Guideline-Second Edition.
CLSI document : H47-A2 ; 28:20 ; 2008.
3.
CLSI : How to Define and Determine
Reference Intervals in the Clinical Laboratory;
Approved
Guideline-Second
document : C28-A2; 20:13; 2000.
4.
Occupational Safety and Health Standards:
bloodborne pathogens. (29 CFR 1910. 1030).
Federal Register July 1, 1998; 6: 267-280.
5.
Directive du conseil (2000/54/CE). Journal
officiel des Communautés européennes. No.
L262 du 17 octobre 2000 : 21-45.
F
ABRICANT
a02a00004afr
Inter-essai
2
3
4
10
10
10
41,4
66,0
1,226
2,096
pour
le
mélange
Transport,
and
Edition.
CLSI
MODE D'EMPLOI
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