Publicité
L'utilisation
de l'agitateur
nécessaire pendant la mesure !
SPÉCIMENS
Le test dans le cadre duquel on utilise le réactif
Yumizen G APTT 4 doit être mené en incluant un
plasma fraîchement décalcifié. Pour l'obtenir,
mélanger neuf dixième de sang fraîchement
prélevé au niveau des veines avec un dixième de
citrate
trisodique
L'utilisation de plus fortes concentrations de
citrate trisodique (3,8 % ; 129 mmol/L) n'est pas
recommandée. Mélanger soigneusement le sang
et centrifuger le plasma avant de réaliser le test.
La mesure doit être effectuée dans les 4 heures
qui suivent. Ne pas stocker l'échantillon à une
température comprise entre 2 et 8 °C. Consulter
les directives du CLSI (Clinical and Laboratory
Standards Institute), H21-A5.
PROCÉDURE DE TEST POUR LES ANALYSEURS DE
COAGULATION SEMI-AUTOMATIQUES
Le test effectué avec le Yumizen G APTT 4 est un
test du temps de thromboplastine partielle
activée (APTT) qui peut être mené à bien avec
des
analyseurs
de
automatiques
(YUMIZEN
G400 DDi) conformément au protocole décrit
dans le détail ci-dessous. Il est recommandé de
procéder à la mesure à deux reprises.
1.
Réchauffement du réactif CaCl
37 °C
2.
Ajout d'un échantillon dans la
cuvette
3.
Ajout d'un réactif de
thromboplastine partielle activée
dans la cuvette
4.
Incubation de l'échantillon et du
réactif
5.
Ajout d'un réactif de CaCl
cuvette
6.
Faire démarrer simultanément le
chronomètre
Il est recommandé de procéder à des contrôles
normaux et pathologiques afin de pouvoir
vérifier la mesure obtenue. Chaque laboratoire
doit établir son propre programme de contrôle
qualité. En cas d'utilisation de tout autre
coagulomètre, veuillez suivre les instructions
fournies dans le mode d'emploi. Utiliser
uniquement la solution Yumizen G CaCI2 4 afin
d'obtenir un résultat correct !
a02a00004afr
magnétique
est
(3,2% ;
109 mmol/L).
coagulation
semi-
G200
/
G400
/
à
~15 min
2
50 µL
50 µL
3 min
dans la
50 µL
2
~2 min
CONSERVATION ET STABILITÉ
Le réactif Yumizen G APTT 4 conservé dans un
flacon intact est stable jusqu'à la date de
péremption indiquée sur le flacon, lorsque ce
dernier est conservé entre 2 et 8 °C. Après
l'ouverture du flacon d'origine, la stabilité est
celle qui indiquée dans le tableau ci-dessous :
20-25
T (°C)
Jours
1
Ne pas le congeler !
RÉSULTATS ATTENDUS
Les résultats du test mené avec le réactif
Yumizen G APTT 4 peuvent être exprimés dans
les unités suivantes, sachant que la fiche
spécifique aux lots qui se trouve dans la boîte
aidera aux calculs :
1.
Secondes, ce qui exprime la durée de la
coagulation observée.
2.
Ratio (Ratio=APTT/MNAPTT), qui signifie
la durée de coagulation de l'échantillon divisée
par le temps de thromboplastine partielle activée
normal moyen (MNAPTT). La valeur du MNAPTT
qui dépend de la méthode utilisée et qui est
indiquée sur la fiche, est seulement donnée à
titre
d'information,
circonstances de la mesure et des populations
impliquées.
Chaque laboratoire doit déterminer sa propre
valeur de MNAPTT et sa plage de référence.
Notre plage de référence est la suivante sur les
analyseurs Horiba Medical (gamme de produits
Yumizen G) :
Référence
Moyenne
Secondes
33,9
LIMITES
Il est possible que le résultat du test du temps de
thromboplastine partielle activée mené avec le
réactif Yumizen G APTT 4 soit influencé par la
prise de médicaments et la présence d'autres
agents perturbateurs au moment de la phase
pré-analytique. Les limites potentielles de ces
paramètres ont été testées sur les analyseurs
Horiba Medical (gamme de produits Yumizen G),
et voici le résultat :
Hémoglobine
Triglycérides
6,8 g/L
10 mmol/L
MODE D'EMPLOI
15-19
2-8
10
14
car
elle
dépend
des
Plage à partir de
Jusqu'à
28,4
40,2
Bilirubine
240 μmol/L
2/3
Publicité
