Déclaration de conformité
CH
Déclaration de conformité
Le produit est conforme aux exigences de la direc-
tive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux.
L'appareil respecte les normes en vigueur pour les
tensiomètres non invasifs EN 1060-1:1995+A2:2009
et EN 1060-3:1997+A2:2009.
L'appareil est conforme aux exigences de compati-
bilité électromagnétique EN 60601-1-2:2007.
Ce tensiomètre est un appareil de type BF.
Année de fabrication : 2015
MEDION AG, Am Zehnthof 77, 45307 Essen,
Germany
0197
Situation : 2015-03-19
94
0848 - 24 24 26
CH
SERVICE APRÈS-VENTE
www.medion.ch